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医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标人为所投产品制造商的,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。(中标后提供,须在投标文件中提供承诺函,承诺中标后3日内提供相应证明材料。)
发布时间:2026-08-07
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医用耗材配送服务项目11包延期通知各潜在投标人:安徽省第二人民医院2026年第四批医用耗材配送服务项目(项目编号:GN2026-32-5482)11包延期通知内容如下:本项目第11包开标时间延期至2026年8月28日上午9:30分(北京时间)。投标截止时间:同开标时间。
发布时间:2026-08-07
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医疗综合楼地下二层建筑面积约2750平方米,现状直线加速器治疗室(2间)、手术后装机室(1间)主体结构已经建设完毕,区域外围二次砌筑墙体已经施工完毕,区域内部二次砌筑墙体部分已施工。
发布时间:2026-08-07
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核酸蛋白分析系统合同履行期限:进口设备180日历天,国产设备40日历天本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2026-08-07
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发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.2投标人为经营企业时,所投产品属于第三类医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料
发布时间:2026-08-07
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医疗)配电项目,工程建设地点为中新苏滁高新区工业坊五期5号(威高医疗),具体工程内容详见工程量清单及最高投标限价。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。3.2投标人所投产品(非进口产品)属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备、器械、耗材(药字、器字、械字)、三奶(婴儿奶粉、奶瓶、奶嘴)、烟酒、殡葬用品、家具类小凳、躺椅、陪护床、坐垫、睡垫、管制类刀具或使用大功电器设备及其国家规定的违禁商品。如由此造成承租方不能按预想的方案使用标的并导致租赁合同不能履约的,责任由承租方承担。3、承租方所经营的商品、服务价格必须符合政府物价部门核定的标准,必须做到明码标价,并在店内醒目位置标示。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械管理的所投产品须具有下列资质:2.1供应商为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2供应商须具有与所投产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次所投产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2026-08-07
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门诊部.各投标单位对上述结果如有异议,请在2026年8月8日17:00点前以书面盖章形式向学校提出质疑,质疑函中应明确提出质疑事项和理由。联系电话:63803905.如公示期内无有效质疑,本评审结果自动转为中标结果。衷心感谢各参标单位对我校工作的支持。合肥一六八中学2026年8月7日
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的,提供其《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供其《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供其《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产企业的(进口产品除外):采购货物属于第一类医疗器械的,投标人必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;采购货物属于第二类或第三类医疗器械的,投标人必须具有《医疗器械生产许可证》。(2)采购货物属于第一类医疗器械的,投标货物必须具有《第一类医疗器械备案凭证》;属于第二类、第三类医疗器械的,投标货物必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2026-08-07
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医疗科技有限公司全院空气消毒机维护保养服务62560元三、公示期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2026-08-07
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门诊大楼对面行政楼负一层医工会议室。4、请参选人自备黑色签字笔至比选现场,现场不提供。5、本批次项目必须在中国科大附一院(安徽省立医院)招标采购平台易普优采注册(易普优采网址:https://ahslyy.vhepro.com),并比选前在平台中填报参选信息。如未按时填报的,视为放弃参选。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械有限公司产品,所以本次骨科类医用耗材半髋产品系统部件“人工髋关节假体-双动金属杯”产品需采用单一来源方式采购,向天津正天医疗器械有限公司半髋产品系统在宣城市人民医院的授权代理商国药控股安徽医疗器械有限公司采购。本项目符合政府采购法第三十一条的规定,拟采购单一来源方式进行采购。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时),或备案凭证
发布时间:2026-08-07
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医疗机构执业许可证》。(须提供有效的医疗机构执业许可证扫描件)3.投标人须承诺(提供承诺书并加盖公章,格式自拟):(1)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(2)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(3)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(4)前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(5)诊疗科目符合学校医疗机构的诊疗范围。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备有限公司供应商地址
发布时间:2026-08-07