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发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;供应商为代理商的,具备有效的医疗器械经营许可证及所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;供应商所投产品中非医疗器械产品无需提供医疗器械相关资质
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医疗器械经营许可证及所投产品的医疗器械注册证或备案凭证;供应商所投产品中非医疗器械产品无需提供医疗器械相关资质。
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可证/备案证明材料。所投产品不属于医疗器械管理范畴或属于免于经营备案的第二类医疗器械的,须提供说明(格式自拟)或相关证明材料。
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可证/备案证明材料。所投产品不属于医疗器械管理范畴或属于免于经营备案的第二类医疗器械的,须提供说明(格式自拟)或相关证明材料。
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医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证;
投标供应商为代理商的,须提供有效的医疗器械经营许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可证/备案证明材料。所投产品不属于医疗器械管理范畴或属于免于经营备案的第二类医疗器械的,须提供说明(格式自拟)或相关证明材料。
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可证/备案证明材料。所投产品不属于医疗器械管理范畴或属于免于经营备案的第二类医疗器械的,须提供说明(格式自拟)或相关证明材料。
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医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证。
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医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证;
投标供应商为代理商的,须提供有效的医疗器械经营许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证
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医疗器械的,须符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求并具有中华人民共和国医疗器械注册或备案证明材料;投标人须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并具有医疗器械经营许可证/备案证明材料。所投产品不属于医疗器械管理范畴或属于免于经营备案的第二类医疗器械的,须提供说明(格式自拟)或相关证明材料。
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