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核酸检测中心室内外保洁服务。备注:合同履约期限:标项1,合同签订之日起一年本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械管理范畴,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人有效的且与所投项目相适应的医疗器械的生产许可或经营许可。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械(含一类体外诊断试剂):提供医疗器械产品备案凭证;产品属于第二类、第三类医疗器械(含二/三类体外诊断试剂):提供医疗器械注册证;仅用于科研实验、不用于人体临床诊断的科研试剂:提供产品出厂合格证明或第三方质检报告。
发布时间:2026-08-07
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防疫刺丝围栏。3.设备配置:TMR饲喂配套设备、圆盘铡草机、剪毛设备、人员与车辆全套消毒设施、精料颗粒生产线、青贮打包设备、场区安防LED监控系统、配套动力机械等养殖设备。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械经营许可证。三、获取招标文件时间:2026年08月07日至2026年08月16日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:兵团政府采购电子交易云平台(网址:https://www.zcygov.cn/)。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械监督管理条例》要求,具有相对应经营范围的医疗器械经营相关许可或医疗器械生产相关许可;三、获取招标文件时间:2026年08月07日至2026年08月14日,每天上午00:00至14:00,下午14:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上方式:供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件
发布时间:2026-08-07
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医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革)项目昌吉市公立医院改革与高质量发展示范项目-昌吉市城乡一体化医共体服务提质项目-新疆医科大学第一附属医院昌吉分院总医院-中心药房建设项目(三标段)数量:1预算金额(元):900000单位:批简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:昌吉分院总医院-中心药房建设备注:标项四标项名称:2026年中央医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革)项目-
发布时间:2026-08-07
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门诊楼扶梯更换采购项目的更正公告2026年08月07日21:36来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称喀什地区第一人民医院门诊楼扶梯更换采购项目品目采购单位新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院行政区域新疆维吾尔自治区公告时间2026年08月07日21:36首次公告日期2026年07月31日更正日期2026年08月06日联系人及联系方式
发布时间:2026-08-07
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供),所有证件必须在有效期内。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第二包(病案无纸化系统)采购方式:公开招标预算金额(元):1900000最高限价(元):1900000采购需求:标项名称:新疆国际医疗中心(新疆国际医院)信息化建设项目第二包(病案无纸化系统)数量:1预算金额(元):1900000单位:批简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:新疆国际医疗中心(新疆国际医院
发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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发布时间:2026-08-07
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发布时间:2026-08-07
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医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》;若投标人为代理商所投产品属于第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-08-07
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接种门诊软件及硬件升级,购置医共体数字化预防接种门诊软件及硬件备注:合同履约期限:包1,合同签订后30个日历日本项目(否)接受联合体投标。
发布时间:2026-08-07