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医疗器械类按类别提供注册证及经营许可/备案凭证,危化品类由持安全生产/经营许可证主体供货,危险货物运输由具备资质单位承运)。
发布时间:2026-08-07
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医疗保障局安远分局二、供应商名称:安远县凤凰家俱厂三、采购项目名称:赣州市医疗保障局安远分局协议供货项目四、采购项目编号:2921401000006686466五、合同编号:2026M0807360799000413六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1安佳尼AJNBGZ20221001805办公桌老板桌办公桌油漆总裁桌大班台经理桌安佳尼
发布时间:2026-08-07
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医疗垃圾袋
发布时间:2026-08-07
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医用机房供电标准;(2)第二台发电车:负责门诊、影像科、血透室、检验科等重点临床医技科室医疗设备应急供电,全力保障常规诊疗、检验检查、透析等医疗工作正常运转。4.
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购项目品目三二、项目流标的原因:响应供应商实质性响应不足法定家数,作废标处理。
发布时间:2026-08-07
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医用织物洗涤服务(第六次)(项目编号:25CDA36D02375)流标公告2026年08月07日18:35来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称南昌县人民医院医用织物洗涤服务(第六次)品目采购单位南昌县人民医院行政区域江西省公告时间2026年08月07日18:35开标时间预算金额详见公告正文联系人及联系方式:项目联系人无项目联系电话无采购单位南昌县人民医院采购单位地址南昌县莲塘镇向阳路
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购二、项目废标原因因投标供应商不足法定家数,作废标处理。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购项目品目一二、项目流标的原因:响应供应商不足法定家数,作废标处理。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购二、项目废标原因因投标供应商不足法定家数,作废标处理。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购项目品目二二、项目流标的原因:实质性响应的供应商不足法定家数,作废标处理。
发布时间:2026-08-07
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医用分子筛制氧系统、汇流排、负压吸引系统维保采购项目(项目编号:PXHL-2026-023)竞争性磋商公告2026年萍乡市中医院新老院区医用分子筛制氧系统、汇流排、负压吸引系统维保采购项目的潜在供应商应在萍乡市海利工程管理有限公司报名并获取磋商文件,并于2026年8月19日9点30分(北京时间)(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;4.2提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;4.3经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-08-07
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门诊、肠道门诊)项目二、项目流标原因:因响应供应商不足三家,故本项目做流标处理。
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医疗保障局崇义分局二、供应商名称:崇义县非凡电脑店三、采购项目名称:赣州市医疗保障局崇义分局网上超市项目四、采购项目编号:2811401000006687345五、合同编号:2026M0807360799000018六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1志谊实木办公桌书架志谊实木套2.009801960服务要求或标的基本概况:七、其它事项
发布时间:2026-08-07
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,所投产品是一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证,响应文件中提供证明材料扫描件;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械所投产品的须具有医疗器械生产许可证,所投一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证,响应文件中提供证明材料扫描件;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-08-07
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医疗保障局安远分局二、供应商名称:赣州键平科技有限公司三、采购项目名称:赣州市医疗保障局安远分局网上超市项目四、采购项目编号:2991401000006683915五、合同编号:2026M0807360799000012六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1荣耀平板10焕新款12.1寸Wifi12+512G苍山灰平板电脑荣耀/honor平板
发布时间:2026-08-07
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产企业许可证》;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,必须已办理二类医疗器械经营备案。5.2所投产品需取得《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-08-07
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发布时间:2026-08-07
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医疗综合楼,建筑面积为41012.20平方米;2#行政楼,建筑面积为5127.87平方米;3#发热门诊,建筑面积为1283.60平方米;和其他配套用房,建筑面积为374.06平方米,总建筑面积约70495.46平方米,占地面积约11353.418平方米。
发布时间:2026-08-07