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医疗机构能力提升项目检查检测设备征求意见公告一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号(一)采购编号:/(二)项目名称:嘉鱼县基层医疗机构能力提升项目检查检测设备(三)政府采购计划备案号:421221-2026-00377二、项目内容(一)项目基本情况:详见附件:采购需求(二)采购内容及要求:详见附件:采购需求(三)项目预算:398万元,预算控制最高价:398万元。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备有限公司供应商地址:湖北省宜昌市西陵区湖北省宜昌高新区宜昌片区大连路33
发布时间:2026-08-07
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医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须提供《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》(如有),国家另有规定的从其规定。
发布时间:2026-08-07
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疫苗接种公开招标公告x4F武汉市疾病预防控制中心
发布时间:2026-08-07
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽长丰双凤经济开发区谷水路5号2#厂房06号中标金额:人民币柒拾捌万元整(小写:780000.00元)四、主要标的信息货物类名称:超声乳化仪品牌:以诺康规格型号:YPE200数量:1台单价:780000.00元/
发布时间:2026-08-07
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医疗垃圾站、生活垃圾站、污水处理站、液氧站等。配套建设供配电工程、给排水工程、暖通空调、消防工程、弱电工程、室内装修工程、医疗专项工程等附属公用工程及景观绿化、道路铺装等室外工程。
发布时间:2026-08-07
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医疗垃圾站、生活垃圾站、污水处理站、液氧站等。配套建设供配电工程、给排水工程、暖通空调、消防工程、弱电工程、室内装修工程、医疗专项工程等附属公用工程及景观绿化、道路铺装等室外工程。
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医疗垃圾站、生活垃圾站、污水处理站、液氧站等。配套建设供配电工程、给排水工程、暖通空调、消防工程、弱电工程、室内装修工程、医疗专项工程等附属公用工程及景观绿化、道路铺装等室外工程。
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医疗垃圾站、生活垃圾站、污水处理站、液氧站等。配套建设供配电工程、给排水工程、暖通空调、消防工程、弱电工程、室内装修工程、医疗专项工程等附属公用工程及景观绿化、道路铺装等室外工程。
发布时间:2026-08-07
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门诊医技综合楼
发布时间:2026-08-07
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医疗设备、空调设备、医用床位的拆装、转运、安装、调试及配套人工、运输服务;具体详见第三章采购需求。7.合同履行期限:合同签订后30日历天内完成全部搬迁、安装、调试及验收工作,期限内采用成交单价据实结算。
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购项目十九终止公告发布日期:2026-08-0719:43|发布单位:湖北正信工程项目管理有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:HBZXZB-2026-0192、采购项目名称:2026年医疗设备采购项目十九二、项目终止的原因本项目第3包,因以下原因终止:投标人数不满足法定数量要求;本项目第5包,因以下原因终止:通过资格审查的有效供应商不足三家三
发布时间:2026-08-07
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医疗设备采购项目十九中标(成交)结果公告发布日期:2026-08-0719:43|发布单位:湖北正信工程项目管理有限公司|项目监管地:武汉市本级|阅读次数:一、项目编号HBZXZB-2026-019二、采购计划备案号420100-2026-03592三、项目名称2026年医疗设备采购项目十九四、中标(成交)信息包名称:眼压计、眼底断层成像OCT供应商名称:武汉泉禾医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2026-08-07
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)投标人为制造商的,所投产品为二类及以上医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定;(3)本项目第二包所投产品高压(快速
发布时间:2026-08-07
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医疗器械有限公司)的项目负责人://;中标候选人(湖北天越丰医疗器械有限公司)的项目负责人://;3、中标候选人响应招标文件要求的资格能力条件中标候选人(湖北君齐医疗器械有限公司)的资格能力条件:合格;中标候选人(湖北石黄医疗器械有限公司)的资格能力条件:/;中标候选人(湖北天越丰医疗器械有限公司)的资格能力条件:合格;4、中标候选人的评标情况中标候选人(湖北君齐医疗器械有限公司)的评标情况
发布时间:2026-08-07
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医疗费。4、被保险人理赔时,无须向保险人提交社保部门的工伤认定证明,伤残等级由双方认可的第三方机构进行鉴定。5、保险人针对医疗护理员工作特点,在不提高保费的前提下可拓展保险责任。四、供应商资格要求1.在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格;2.
发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》、投标人的《医疗器械经营许可证》,须在有效期内。(3)生产企业对参加投标企业的授权书、法人委托证书。(4)法人身份证复印件及项目负责人身份证复印件。(5)产品注册证与附件、产品说明书、产品彩页:能反映产品功能及临床应用等、产品的检验报告,纳入医疗器械管理的还须具备《医疗器械注册证》。(6)如有耗材的,按附件模板填写(附件二)。
发布时间:2026-08-07
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证—限I类医疗器械);供应商为代理企业的,必须具有医疗器械经营许可证(III类医疗器械)或经营备案凭证(II类医疗器械)(注:根据《武汉市食品药品监督管理局关于不再办理二类医疗器械经营备案和一类医疗器械生产备案的公告》,不要求武汉市医疗器械企业提供第二类医疗器械经营企业备案、第一类医疗器械生产企业备案
发布时间:2026-08-07
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医疗质量及诊断需求
发布时间:2026-08-07
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医疗业务开展需满足的要求
发布时间:2026-08-07