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医疗器械,申请人须具有经营医疗器械的相关资格,满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的采购活动。
发布时间:2021-12-31
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发布时间:2021-12-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;(2)投标产品属于医疗器械的,须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;(2)投标产品属于医疗器械的,须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;(2)投标产品属于医疗器械的,须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械经营许可证或经营备案的证明资料;所投设备具有注册有效期内的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》,其中一类医疗器械提供相关备案证明;3.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证;(2)投标产品属于医疗器械的,须具有医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2021-12-31
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医疗规格型号:详见附件标项三主要标的名称:运行监管系统数量:1单价(元):260000.00规格型号(或服务要求):品牌:讯飞医疗规格型号:详见附件标项四主要标的名称:前置服务器数量:1单价
发布时间:2021-12-31
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医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2021-12-31
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医疗中心一楼医疗街出入口缓冲间建设工程终止公告发布日期:2021-12-3120:01|发布单位:湖北中天宏建设项目管理有限公司|项目监管地:黄冈市本级|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:ZTH-2021(031)号2、采购项目名称:黄冈市中心医院大别山(鄂东)区域医疗中心一楼医疗街出入口缓冲间建设工程二
发布时间:2021-12-31
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医疗中心一楼医疗街出入口缓冲间建设工程竞争性磋商公告发布日期:2021-12-3120:28|发布单位:湖北中天宏建设项目管理有限公司|文件递交截止时间:2022-01-18|项目监管地:黄冈市本级|阅读次数:【项目概况】黄冈市中心医院大别山(鄂东)区域医疗中心一楼医疗街出入口缓冲间建设工程采购项目的潜在供应商应在湖北中天宏建设项目管理有限公司
发布时间:2021-12-31
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医疗器械监督管理条例的规定,经营Ⅱ、Ⅲ类医疗器械需具备有效的《医疗器械生产/经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品纳入医疗器械管理的还需具备《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案表》。(4)供应商须具备配送服务所需的仓储、运输、人员配备等条件,具有及时准量(含紧急、计划供应)将货物配送到位的能力。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械经营备案证或医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证。(2)投标人所投产品为医疗器械的须具备行业主管部门颁发的医疗器械注册证及医疗器械注册登记表(不属于医疗器械范畴或国家另有规定的除外)。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械有限公司佛山市南海区桂城街道海五路28号华南国际金融中心3幢2梯2601房2.废标结果:序号标项名称
发布时间:2021-12-31
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医疗器械有限公司
发布时间:2021-12-31
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;(8)投标人须提供相应产品的《药品经营许可证》(9)如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;(8)投标人须提供相应产品的《药品经营许可证》(9)如投原装进口产品投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的专项授权书。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械经营许可证或经营备案的证明资料;所投设备具有注册有效期内的《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》,其中一类医疗器械提供相关备案证明;3.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
发布时间:2021-12-31
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医疗器械有限公司三、采购项目名称:阿克陶县人民医院网上超市项目四、采购项目编号:1606523000012632763五、合同编号:11N458024354202113421六、合同内容:序号标项名称规格型号单位数量单价(元)总价(元)1一次性使用无菌导尿包P-2-
发布时间:2021-12-31
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医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械提供备案证明材料。(如涉及须提供。
发布时间:2021-12-31