-
发布时间:2023-03-08
-
医疗紧急救援中心)采用定点采购议价方式实施本次采购。
发布时间:2023-03-08
-
医疗家具家私购置项目
二、项目终止的原因终止合同包:合同包1(遂溪县人民医院新院区医疗家具家私购置项目)
终止原因:
因重大变故,采购任务取消
三、其他补充事宜无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-03-08
-
医用头灯1个;电脑验光仪1套;DR机1套;宫腔一体镜4条;医用灌注泵1台;耳声发射检测仪1台;生物刺激反馈仪1套;气腹机1台;杯式举宫器1个;凝血仪1台;糖化分析仪1台;结核T细胞-IGRA检测仪1台;高流量湿化器3套;心电系统1套;注射泵25台;输液泵35台;超短波电疗仪20台;空气消毒机30
发布时间:2023-03-08
-
医疗紧急救援中心)办公家具(定制化服务)定点采购
项目编号:DDYJ-2023-728317
本项目于2023-03-0823:09:52启动。
发布时间:2023-03-08
-
门诊大楼提供水电服务需满足的要求:落实国家关于节能产品、环保标志产品、促进中小企业发展、残疾人福利性单位、贫困地区农副产品等政策。
发布时间:2023-03-08
-
医疗保障局2023年度第三方机构辅助监督检查服务采购项目标的名称:广东省医疗保障局2023
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械注册证(医用中心供氧)、医疗器械注册证(医用中心吸引),医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-03-08
-
医疗表格采购项目(第二次)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:18.9500000万元(人民币)
最高限价(如有):18.9500000万元(人民币)
采购需求:
本项目为医院医疗使用的各种订制类的制式表格,共涉及265种类的医疗表格(含10个专科新增的表格),印制由需方提供样品,
发布时间:2023-03-08
-
医疗设备采购开展需求调查工作,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的供应商积极报送资料。资料收集用于采购前参考。资料报送至:277935130@qq.com
发布时间:2023-03-08
-
医疗信息系统软件2、硬件3年质保终身免费上门维护、软件终身免费上门维护。3、所有不能满足本项目技术,服务要求的报价及供应商,本单位有权拒签订合同。4、因工作效率我单位设备软件出现故障时起20分钟内到达现场维修处理,如出现设备不能修理的,提供备机给本单位免费使用。5、提供一名专职免费技术人员为本单位驻地服务。
报价明细:
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械有限公司工程类别施工项目名称雄凯医疗器械研发及生产(委外)项目工程地址萧山经济技术开发区桥南单元投资总额102543.0140万元建筑层数地上:18地下:2深埋:7.40高:97.95工期850天建筑结构剪力墙建筑面积62240.4800
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械采购项目编号:GSCT-2023-GNYC002招标人:夏河县人民医院招标代理机构:诚投项目管理有限公司资格审查方式:资格后审招标方式:公开招标资金来源:详见招标公告招标组织形式:委托招标监督机构:夏河县财政局采购办公室审批、核准或备案机构
发布时间:2023-03-08
-
防疫管理要求,严禁涉疫城市人员进厂,服务期内进厂人员须每日进行全员上报,进厂期间内按照政府要求落实常态化核酸检测等相关工作。配合用工单位做好涉疫地区旅居史的排查工作。
发布时间:2023-03-08
-
防疫管理要求,严禁涉疫城市人员进厂,服务期内进厂人员须每日进行全员上报,进厂期间内按照政府要求落实常态化核酸检测等相关工作。配合用工单位做好涉疫地区旅居史的排查工作。
发布时间:2023-03-08
-
防疫管理要求,严禁涉疫城市人员进厂,服务期内进厂人员须每日进行全员上报,进厂期间内按照政府要求落实常态化核酸检测等相关工作。配合用工单位做好涉疫地区旅居史的排查工作。
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)供应商所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械经营许可证》二类6857消毒和灭菌设备及器具范围以及《特种设备生产许可证》第三类压力容器,
(2)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购代理机构将通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件。注:若所投产品并非医疗器械,则无须提供上述要求。
发布时间:2023-03-08
-
医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2023-03-08