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医疗保险缴纳证明;
4.9拟选派项目负责人类似业绩:自2020年1月1日(以竣工验收时间为准)以来承担过单项合同的金额不低于8690万元或建筑面积不低于7.2万平方米的装修装饰工程(仅限公共建筑)施工业绩,且担任该业绩项目负责人。
发布时间:2024-03-03
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医疗保险缴纳证明;
4.9拟选派项目负责人类似业绩:自2020年1月1日(以竣工验收时间为准)以来承担过单项合同的金额不低于8690万元或建筑面积不低于7.2万平方米的装修装饰工程(仅限公共建筑)施工业绩,且担任该业绩项目负责人。
发布时间:2024-03-03
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门诊楼
发布时间:2024-03-03
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医用光学仪器一批采购项目(二次)三、项目编号:N5113012023000414四、项目名称:南充市中心医院医用光学仪器一批采购项目(二次)五、合同主体采购人(甲方):南充市中心医院(川北医学院附属南充市中心医院)
地址:南充市顺庆区人民南路97号
联系方式:0817-2518608
发布时间:2024-03-03
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抗疫工作),在送货时限之后送货的,本单位有权拒绝收货;3、所有产品均需原装、原厂、正品和新品行货,享受正规厂家原厂质保,并请供应商看清技术参数,不能满足参数的,请勿乱投。4.
发布时间:2024-03-03
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医疗器械生产许可证供应商为代理商须具有药品经营许可证或医疗器械经营许可证(备案证)(3)本项目非专门面向中小企业实施采购。
发布时间:2024-03-03
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防疫防控期间相关文件的规定。技术支持电话:0531-67880116。
发布时间:2024-03-03
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医疗设备采购)特定资格要求如下:
(1)供应商若为经销商或代理商,如属三类需提供医疗器械经营许可证、如属二类需第二类医疗器械备案凭证;供应商若为生产厂商,须提供医疗器械生产许可证;
合同包2(救护车采购)特定资格要求如下:
(1)供应商若为经销商或代理商,如属三类需提供医疗器械经营许可证、如属二类需第二类医疗器械备案凭证;供应商若为生产厂商,须提供医疗器械生产许可证
发布时间:2024-03-03
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防疫防控期间相关文件的规定。技术支持电话:0531-67880116。
发布时间:2024-03-03
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2024-03-03
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医用碘伏--12瓶4.0048.00采购人需求描述:正品,日期必须是新的合格产品
供应商需求响应:-
报价明细:
12070101压舌板--9盒5.0045.00采购人需求描述:一次性医用级压舌板
发布时间:2024-03-03
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医疗保障政务窗口集中受理服务项目磋商文件.pdf
469.8K
说明.jpg
506.2K
发布时间:2024-03-03
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医疗保障局
地址:汾阳市东一环政务中心
联系方式:0358-7550616
2、采购代理机构信息
名称:山西方超工程造价咨询有限责任公司
地址:孝义市迎宾路金晖盛世名邸小区11号楼
联系方式:杨女士、0358-7834895
3、项目联系方式
项目联系人:杨女士
电话:0358-7834895
发布时间:2024-03-03
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医疗保障局
地址:汾阳市东一环政务中心
联系方式:0358-7550616
2、采购代理机构信息
名称:山西方超工程造价咨询有限责任公司
地址:孝义市迎宾路金晖盛世名邸小区11号楼
联系方式:杨女士、0358-7834895
3、项目联系方式
项目联系人:杨女士
电话:0358-7834895
发布时间:2024-03-03
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医疗耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2024-03-03
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械
发布时间:2024-03-03
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医疗机构执业许可证、临床基因扩增检验实验室技术审核合格证。3.3投标人近三年无不良信用信息记录【递交投标文件截止时间后,采购人、采购代理机构负责现场查询,以采购人、采购代理机构通过“信用中国”网站、“中国政府采购网”对投标人信用信息查询记录为准。
发布时间:2024-03-03
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医疗设备)特定资格要求如下:
(1)1.供应商须提供所投产品的医疗器械注册证(限二类医疗器械)并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械);(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案;在其他场所贮存并销售医疗器械的,应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。)
发布时间:2024-03-03
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2024-03-03
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医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证;经销商是生产厂商须提供合法有效的医疗器械生产许可证或备案凭证
发布时间:2024-03-03