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医疗器械有限公司通过通过24.8010.404.6729.7869.6522中山宏康医疗器械有限公司通过通过22.8010.404.6729.7867.653
发布时间:2024-05-17
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核酸凝胶电泳套装、紧凑型数字干式金属浴/加热器模块、核酸凝胶电泳套装,具体内容详见招标文件。备注:采购依据:[2024]20704号、[2024]20117号;最高限价:906000元;项目属性:货物项目。
发布时间:2024-05-17
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医疗综合楼及配套工程项目(门诊楼升级改造工程)的医用无障碍电梯采购更正公告(第一次)2024年05月17日23:22来源:中国政府采购网【打印】【显示公告正文】【显示公告概要】公告概要:公告信息:采购项目名称湛江市港区人民医院新建医疗综合楼及配套工程项目(门诊楼升级改造工程)的医用无障碍电梯品目采购单位霞山区代建项目服务中心行政区域霞山区公告时间2024年05月
发布时间:2024-05-17
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定);如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定)三、获取招标文件时间:2024年04月29日至2024年05月09日,每天上午00:00:00至12:00
发布时间:2024-05-17
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核酸凝胶电泳套装、紧凑型数字干式金属浴/加热器模块、核酸凝胶电泳套装,具体内容详见招标文件。备注:采购依据:[2024]20704号、[2024]20117号;最高限价:906000元;项目属性:货物项目。
发布时间:2024-05-17
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医疗器械经营许可证》。4、本项目不接受联合体议标响应报价。四、采购文件发售期限:自采购公告发布之日起至2024年5月21日14时00分止(北京时间08:00-11:30,14:00-17:00,节假日除外)。五、议标文件获取形式:舟山市第二人民医院门诊楼3楼365室,联系电话:15088899060。
发布时间:2024-05-17
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门诊楼316评标室(浙江省舟山市千岛街道鼓吹山路29号)。十、联系方式议标人名称:舟山市第二人民医院地址:舟山市定海区千岛街道鼓吹山路29号门诊楼365室。联系人:何青海联系电话:0580-2362786十二:监督部门:医院纪检监察室;联系电话:0580-2362900
发布时间:2024-05-17
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医疗器械生产(经营)许可证及医械注册证(复印件加盖红章):供应商为非所投设备制造商的(仅计对进口产品),必须提供该设备制造商或代理商的授权书
发布时间:2024-05-17
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医疗保险中心办公业务用房综合维修项目
发布时间:2024-05-17
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医疗器械有限公司6颅颌面接骨板(预成形眶底网板)江西坤泽医疗器械有限公司7颅颌面外科内固定系统(螺钉、适形板)江西坤泽医疗器械有限公司8眼科用手术刀江西汇仁医药贸易有限公司南昌优讯商贸有限公司公示时间:2024年5月17日至2024年5月21日谈判时间:2024年5月16日公示日期结束后一周内,无特殊情况,成交单位携带身份证原件至采购科签订合同
发布时间:2024-05-17
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医疗科技有限公司3一次性使用骨穿刺活检针及套件南昌市汇港医疗器械有限公司4一次性活检针(枪)南昌市汇港医疗器械有限公司江西盈辉实业发展业有限公司5一次性使用双极电凝切割钳废标6阴道电极江西力维兰商贸有限公司7理疗电极片江西力维兰商贸有限公司公示时间:2024年5月15日至2024年5月17日谈判时间:2024年5月15日上一篇:2024年5月16日院内议价结果公示
发布时间:2024-05-17
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-05-17
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2024-05-17
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医疗设备管理系统的稳定运行与持续优化,符合最新生效的法规要求,从而最大化地支持医院的医疗服务质量和患者安全,建议采用单一来源方式采购。
发布时间:2024-05-17
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医疗临床工作的需求,需对VTE系统进行维保升级,对原有系统进行专业的数据对接,并将原有数据进行深化应用,能够按照国家政策文件要求实现系统维护。
发布时间:2024-05-17
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医疗临床工作的需求,需对VTE系统进行维保升级,对原有系统进行专业的数据对接,并将原有数据进行深化应用,能够按照国家政策文件要求实现系统维护。
发布时间:2024-05-17
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医疗设备管理系统的稳定运行与持续优化,符合最新生效的法规要求,从而最大化地支持医院的医疗服务质量和患者安全,建议采用单一来源方式采购。
发布时间:2024-05-17
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医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)。四、报名所需资料:1.
发布时间:2024-05-17
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医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)。四、报名所需资料:1.
发布时间:2024-05-17
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医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》;投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》)。四、报名所需资料:1.
发布时间:2024-05-17