-
医疗器械提供第二类医疗器械经营备案凭证,三类医疗器械提供医疗器械经营许可证,一类医疗器械可不提供。
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;投标人所投医疗产品符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料。
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可或经营备案证明材料;投标人所投医疗产品符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料。
发布时间:2024-06-10
-
医疗卫生服务定边县卫生健康局1(项)详见采购文件900,000.00900,000.00
发布时间:2024-06-10
-
医用氯化钠)一批采购二、招标编号:B3200001805053729001001三、中标人名称:徐州煤海絮凝剂厂四、其他说明请中标人自本公告发布之日起30天内领取中标通知书并签订采购合同,逾期将视为中标人放弃中标资格。2024年6月6日
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证无三、获取招标文件时间:2024年06月06日09:00至2024年06月13日17:00(节假日除外)。
发布时间:2024-06-10
-
医疗培训教学用品厂家出品。3.6000002024年06月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。鹤岗市急救中心2024年06月10日
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械品种档案建设项目(省局部分)公开招标公告项目概况山东省药品监督管理局医疗器械品种档案建设项目(省局部分)招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件,并于2024年06月26日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械风险预警平台功能升级项目公开招标公告项目概况山东省药品监督管理局山东省药品医疗器械风险预警平台功能升级项目招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件,并于2024年06月26日09时00分(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械提供医疗器械生产许可证)(2)所投产品属于医疗器械的须具备医疗器械注册证或备案凭证(第一类医疗器械提供备案凭证,第二类、第三类医疗器械提供注册证)。
发布时间:2024-06-10
-
医疗服务与保障能力提升(医疗卫生机构能力建设)”项目#_@_@A包:120急救平台建设1套,主要构成:平台软件、服务器、120指挥调度系统、院前急救系统、车载定位系统、11套车载基站及监控设备。
发布时间:2024-06-10
-
疗养院2024年01至12月政府采购意向变更日期:2024-06-071#_@_@唐山市截瘫疗养院劳务服务采购#_@_@护工:(一)所需人数:16人(二)岗位要求:1.身体健康,无传染病,诚实守信,热爱本职工作,服从安排,能按工作流程完成本职工作,有爱心,责任心。2.学历不限。
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证等证明文件。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2024-06-10
-
医疗机构执业许可证》并加盖公章;4)响应获取登记表;5)供应商基本情况信息表。(注:采购代理机构对报名的潜在响应方提交的文件资料进行初验,响应方的资格审查最终以评审委员会审查的结果为准。
发布时间:2024-06-10
-
医疗、失业等社会保险均转至我公司且全程无断缴,投标时提供原子公司员工社保是否可以满足招标文件要求?答:提供吸收合并相关证明、相关登记机关的变更通知书(如有)或设立登记证明材料(如有)、合并协议。相关人员养老保险证明需要提供原子公司和合并后存续公司的连续养老保险证明满足招标文件要求。
发布时间:2024-06-10
-
医疗、失业等社会保险均转至我公司且全程无断缴,投标时提供原子公司员工社保是否可以满足招标文件要求?答:提供吸收合并相关证明、相关登记机关的变更通知书(如有)或设立登记证明材料(如有)、合并协议。相关人员养老保险证明需要提供原子公司和合并后存续公司的连续养老保险证明满足招标文件要求。
发布时间:2024-06-10
-
医疗中心工程设计河北医科大学第一医院
发布时间:2024-06-10
-
医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械的经营备案凭证》)。
发布时间:2024-06-10
-
医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)供应商如为经销商须具备有效的《医疗器械经营许可证》;供应商如为制造商须具备有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-06-10
-
医疗设备采购)特定资格要求如下:(1)供应商如为经销商须具备有效的《医疗器械经营许可证》;供应商如为制造商须具备有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2024-06-10