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医疗保障局行政区域浙江省公告时间2024年08月04日23:45评审专家名单周金,严宗余,赵岳北总中标金额¥52.750000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人邹永和项目联系电话15057707652采购单位文成县医疗保障局采购单位地址文成县大峃镇城南小区宏强大楼二楼办公室采购单位联系方式
发布时间:2024-08-04
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医疗器械经营备案凭证》,所投产品医用一次性连体防护服生产厂家的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》;提供所投产品消毒液(戊二醛癸甲溴铵溶液)生产厂家的《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》。
发布时间:2024-08-04
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医疗器械有限公司江西省南昌市江西省南昌市进贤县张公镇群力大道
发布时间:2024-08-04
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医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备若属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-08-04
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医疗健康集团有限公司,出资比例为100%。该项目已具备竞争性谈判条件,现对洁具采购进行公开竞争性谈判。
发布时间:2024-08-04
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医疗器械有限责任公司、深圳普门科技股份有限公司、成都恒波医疗器械有限公司是小型企业否否磁振热治疗仪其他医疗设备龙之杰LGT-2600B1366080366080广州龙之杰科技有限公司是小型企业否否自动翻砂机其他医疗设备晟跃定制1226400226400
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医疗保险的凭证
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医疗中心建设其他医疗设备瑞禾医疗、麦澜德、普施康等RHGS-2、MTSZ70、P-ECP/TI等11725600.001725600.00南京麦特斯医疗器械有限公司、河南瑞禾医疗器械有限责任公司、重庆普施康科技发展股份有限公司等是小型企业否否口腔重点专科建设其他医疗设备速迈DFK手术放大镜、频泰科技等速迈HL8200
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医疗器械经营许可证。三、获取招标文件时间:2024年8月5日00时00分至2024年8月10日00时00分。
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医疗保险)的缴纳证明或有效期内的劳动合同及被授权人身份证。(2)本项目不接受联合体谈判(提供非联合体声明函)。
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诊疗中心建设项目施工全过程造价控制咨询服务采购项目自贡市第四人民医院2021.02.085427000元宜宾市“双城”大学科技园产教融合实训基地建设项目(一期)委托跟踪审计宜宾市科教产业投资集团有限公司2021.06.24施工阶段全过程造价控制”标准的30%计取1.3其他荣誉奖项序号中标候选人名称奖项获得时间1.新恒丰咨询集团有限公司项目负责人具有工程相关专业高级或以上职称2022.02.25
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医疗器械生产许可证》、《药品生产许可证》;投标人为代理商的须提供《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》;(3)财务状况报告:提供经会计事务所或审计机构出具的2023年度财务审计报告;成立时间至提交投标文件递交截止时间不足一年的须提供银行资信证明及成立以来的财务报表
发布时间:2024-08-04
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医疗废物应急处置能力提升工程:保证金金额:10000(元)保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险保证金缴纳截止时间:2024-08-2609:30其他:无七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-08-04
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医疗废物应急处置能力提升工程:保证金金额:10000(元)保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险保证金缴纳截止时间:2024-08-2609:30其他:无七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
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医疗费;采购需求:死亡伤残基础保额30万元/人;医疗费用5万元/人;本保单意外伤残参照最新《劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级》标准执行。
发布时间:2024-08-04
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防疫要求,前来现场报名验证的供应商需提前叁小时电话通知项目负责人,报名单位名称及来访人员,我司会向大楼物业及保安报备。如未电话通知错过规定时间内报名验证的责任由供应商自行承担)报名及购买文件地点:上海市静安区恒丰北路100号608室。
发布时间:2024-08-04
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防疫要求,前来现场报名验证的供应商需提前叁小时电话通知项目负责人,报名单位名称及来访人员,我司会向大楼物业及保安报备。如未电话通知错过规定时间内报名验证的责任由供应商自行承担)报名及购买文件地点:上海市静安区恒丰北路100号608室。
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺。
发布时间:2024-08-04
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医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2供应商供货时须同时提供所投产品的医疗器械注册证及附件,并对此作出承诺。
发布时间:2024-08-04