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医疗器械备案凭证或第三类医疗器械经营许可证;根据所投产品的类别提供该类产品的注册证或备案凭证,不属于医疗器械的须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件;(注:供应商须满足2024年7月1日以后生产的第三类医疗器械和部分第二类医疗器械(国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录2023年第22号)须提供唯一标识信息
发布时间:2026-03-01
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发布时间:2026-03-01
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医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-03-01
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医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-03-01
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医疗四险齐全)的连续社保、资格证书、公路水运工程试验检测专业技术人员管理系统查询截图,材料不齐全不得分)。现更正为:10.试验检测工程师:具有道路工程专业试验检测工程师资格得2分。
发布时间:2026-03-01
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》,代理商须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,纳入医疗器械注册管理的,提供医疗器械注册证;合同包2(新筛四病试剂及耗材)特定资格要求如下:(1)供应商为具有独立承担民事责任能力的企业法人或其他组织或自然人,并出具有效的营业执照(事业法人证)或证明文件或自然人的身份证明;(2)投标人应授权合法的人员参加本项目招标活动全过程
发布时间:2026-03-01
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防疫条件合格证》和畜禽养殖场备案表(年检合格);(8)本项目接受联合体投标。若以联合体形式参与投标,须满足以下要求:1.
发布时间:2026-03-01
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医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);投标人为制造厂家应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内);5、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证
发布时间:2026-03-01
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核酸检测试剂盒★1、生产厂家获得国家食品药品监督管理总局批准的医疗器械注册证。
发布时间:2026-03-01
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医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);(2)法定代表人开标应附《法定代表人身份证明书》及身份证复印件,委托代理人开标应附《法定代表人授权委托书》及被委托人身份证复印件;三、获取招标文件时间:2026年03月02日至2026年03月24日,每天上午00:00至14:00
发布时间:2026-03-01
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医用冰箱和医用超低温冰箱采购项目中标结果公告一、采购编号:TPDL-2026-C026二、项目名称:大理州妇幼保健院母婴阻断医用冰箱和医用超低温冰箱采购项目三、中标信息推荐第一中标候选人:云南亚辉龙生物科技有限公司投标总报价(元):343200.00推荐第二中标候选人:云南诺冉科技有限公司投标总报价(元):434200.00推荐第三中标候选人:云南圣域生物科技有限公司投标总报价
发布时间:2026-03-01
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医疗设备采购肺功能检查仪;经颅多普勒(TCD);双能X射线骨密度仪;心电复苏仪;便携式肺功能检查仪;电脑验光仪70000.002026年05月是同财社【2023】214号云州区人民医院2023年中央财政医疗服务与保障能力提升(公立医院综合改革)补助资金本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-03-01
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医疗保险服务机构公开比选项目变更内容:1、项目报名截止时间变更为:2026年3月6日17:00;2、项目开标时间及投标文件递交截止时间变更为:2026年3月10日16:00;3、其他内容不做调整。四川发展航空产业投资集团有限公司2026年3月1日
发布时间:2026-03-01
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医疗保险服务机构公开比选项目变更内容:1、项目报名截止时间变更为:2026年3月6日17:00;2、项目开标时间及投标文件递交截止时间变更为:2026年3月10日16:00;3、其他内容不做调整。四川发展航空产业投资集团有限公司2026年3月1日
发布时间:2026-03-01
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医用耗材配送服务(第三次)3、采购方式:院内公开招标4、预算金额:7.942万元每年(综合费率:百分之百)最高限价:7.942万元每年(综合费率:百分之百)5、采购需求:消毒类医用耗材配送服务,具体要求详见招标文件。6、合同履行期限:2年。
发布时间:2026-03-01
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防疫社会化服务项目采购方式:竞争性磋商预算金额(元):920800最高限价(元):920800采购需求:标项名称:海子沿乡动物防疫社会化服务项目数量:1预算金额(元):920800单位:项简要规格描述:做好重大动物疫病强制免疫、布病检疫净化等专业服务(具体详见磋商文件第三章采购需求)备注:合同履约期限:标项1,合同签订之日起
发布时间:2026-03-01
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-03-01
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核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.在同一反应管检测相应病毒类型,敏感性高,特异性强,无交叉反应,最低检测限不高于500Copies/mL;2.≥25反应/盒,反应体系25ul,反应体系经过优化操作简单,循环数不超过45个,反应时间短,适用于ABI、宏石等各类常规荧光定量PCR仪器;3.试剂保质期不少于12个月;到货后质保期≥10
发布时间:2026-03-01
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核酸检测试剂盒
发布时间:2026-03-01
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核酸实时荧光PCR检测试剂盒1.在同一反应管检测相应病毒类型,敏感性高,特异性强,无交叉反应,最低检测限不高于500Copies/mL;2.≥25反应/盒,反应体系25ul,反应体系经过优化操作简单,循环数不超过45个,反应时间短,适用于ABI、宏石等各类常规荧光定量PCR仪器;3.试剂保质期不少于
发布时间:2026-03-01