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医疗、财产损失,而给招标人带来损失和不良影响,现拟为招标人营业网点购买公众责任险。
发布时间:2026-03-28
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医疗用品有限公司registerPrice本项目采购公告视为采购人与成交供应商双方合同的一部分。如对以上公示有疑问,请在三个工作日内以书面形式与安徽中医药大学第一附属医院联系。
发布时间:2026-03-28
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医疗卫生系统基础设施建设项目标段一兰干镇卫生院迁建项目。
发布时间:2026-03-28
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门诊楼
3楼会议室三、参加询价采购活动的供应商:1、项城市鑫康医疗器械有限公司2、湖北立登科贸有限公司3、德州尚荣医疗器械有限公司四、
成交供应商名称:项城市鑫康医疗器械有限公司五、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械注册证(如有)、医疗器械经营许可证、原厂授权书;5.产品彩页等产品介绍资料。
发布时间:2026-03-28
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医疗科技有限公司新疆乌鲁木齐高新区
发布时间:2026-03-28
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医疗器械经营备案凭证三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的须提供投标单位的医疗器械经营许可证;属于第二类医疗器械的提供投标单位的医疗器械经营备案凭证;属于第一类医疗器械的可提供投标单位的医疗器械经营备案凭证或按照国家医疗器械经营监督管理办法规定无需备案的可不提供
发布时间:2026-03-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的应具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证,属第二类、第三类医疗器械的应具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的应具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证,属第二类、第三类医疗器械的应具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)所有投标产品不属于医疗器械的,提供具体说明。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)所有投标产品不属于医疗器械的,提供具体说明。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案;(2)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);所投产品属于第三类医疗器械的,还需提供投标人有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证或其他医疗器械生产经营许可证明文件);三、获取招标文件时间:2026年03月28
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证);(2)所投产品为进口产品的需提供所投产品制造商授权书。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械经营资格;属于医疗器械管理的产品需根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册或备案;(2)法定代表人或单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动
发布时间:2026-03-28
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医疗器械管理,生产厂家还需提供《医疗器械生产企业许可证》或医疗器械生产备案凭证,代理商或授权供应商则需提供《医疗器械经营许可证》或二类医疗器械经营备案凭证。(2)第一类、第二类消毒产品需提供卫生安全评价报告及“全国消毒产品信息备案服务网”的备案截图。利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的新消毒产品,需要提供卫生许可批件。
发布时间:2026-03-28
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医疗器械的应具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的应具有医疗器械经营许可证;供应商如为制造商,使用自身生产的产品投标时,所投产品属第一类医疗器械的应具有医疗器械生产备案凭证,属第二类、第三类医疗器械的应具有医疗器械生产许可证。
发布时间:2026-03-28