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医疗辅助人员服务采购项目医疗辅助人员服务采购,服务期限一年.101万元202610本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-08-19
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医疗器械的,供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证,投标产品属第二类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械的,须提供医疗器械备案证明;所投产品为第二、三类医疗器械的,须提供《医疗器械注册证》【医疗器械注册证(或备案证明)中的产品型号(如有)应与投标产品型号相同;投标截止时,医疗器械注册证(或备案证明)应在有效期内,若不在有效期内,则需同时提供由主管部门出具的所投产品在医疗器械注册证(或备案证明)有效期内生产或出厂的证明文件】。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械的,须提供医疗器械备案证明;所投产品为第二、三类医疗器械的,须提供《医疗器械注册证》【医疗器械注册证(或备案证明)中的产品型号(如有)应与投标产品型号相同;投标截止时,医疗器械注册证(或备案证明)应在有效期内,若不在有效期内,则需同时提供由主管部门出具的所投产品在医疗器械注册证(或备案证明)有效期内生产或出厂的证明文件】。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械的,须提供医疗器械备案证明;所投产品为第二、三类医疗器械的,须提供《医疗器械注册证》【医疗器械注册证(或备案证明)中的产品型号(如有)应与投标产品型号相同;投标截止时,医疗器械注册证(或备案证明)应在有效期内,若不在有效期内,则需同时提供由主管部门出具的所投产品在医疗器械注册证(或备案证明)有效期内生产或出厂的证明文件】。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械经营许可证和备案凭证。5.7业绩要求:年月日至今(以合同签订时间为准),报价人【】的销售业绩(须提供相应合同关键页复印件,关键页包括但不限于封面、签字盖章页、供货范围及产品规格型号页等;须加盖报价人公章并装订在报价文件中)。
发布时间:2026-08-19
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门诊部有限公司如对中选候选人存在质疑
发布时间:2026-08-19
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医用耗材第三标段(检验试剂)采购项目反应杯活化液西门子1x1000mL2671030临沧市临翔区医疗卫生共同体总医院2026年度医用耗材第三标段(检验试剂)采购项目反应杯清洗液西门子1x2000mL4651031临沧市临翔区医疗卫生共同体总医院2026年度医用耗材第三标段(检验试剂)采购项目放免试管康捷12*7510000.232临沧市临翔区医疗卫生共同体总医院2026年度医用耗材第三标段
发布时间:2026-08-19
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医疗设备一批项目(十二)(电子胃镜系统、肺功能测试系统)招标文件预公示稿广西机电设备招标有限公司2026年8月19日附件信息:南溪山医院医疗设备一批项目(十二)(电子胃镜系统、肺功能测试系统)-招标文件论证预公示稿.pdf1.3M
发布时间:2026-08-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:3.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。3.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:3.1投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。3.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:3.1投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。3.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2026-08-19
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医疗设备。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械类别提供《医疗器械生产许可证》(或备案凭证),具有相应生产范围;若投标人为所投产品的代理商或授权供应商,须根据所投医疗器械类别提供《医疗器械经营许可证》(或备案凭证),具有相应经营范围,并提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(或备案凭证);当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供
发布时间:2026-08-19
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医疗器械有限公司通过通过41.3313.3330.0084.6611广东硕视科技有限公司通过通过31.005.6729.8666.5322厦门六六视觉医疗器械有限公司通过通过26.003.6730.0059.6733九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。3、供应商如为代理商须满足下列条件之一:(1)若所投产品为III类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投产品为II类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;4、供应商如为代理商,须提供所投产品制造商的有效营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商/经销商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供)。
发布时间:2026-08-19
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医疗器械生产许可证;供应商为代理商/经销商的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供)。
发布时间:2026-08-19
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门诊大厅出入口、急诊科大厅门出入口、四号楼门诊大厅东门出入口等。
发布时间:2026-08-19
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门诊运营系统升级改造依托现有门诊运营系统框架完成功能迭代升级,统一全院门诊数据核算标准,破除院区、科室、专业间数据查询壁垒,构建多维度、可联动、易导出的数字化统计体系。
发布时间:2026-08-19