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医疗器械可不提供相关材料,二类医疗器械应提供经营备案凭证,三类医疗器械应提供经营许可证;(3)投标产品属于医疗器械的,二类、三类医疗器械应提供医疗器械注册证,一类医疗器械应提供第一类医疗器械备案凭证;;标项2(1)投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,一类医疗器械应提供生产备案凭证,二类医疗器械应提供生产许可证和经营备案凭证,三类医疗器械应提供生产许可证和经营许可证;(2)投标人属于医疗器械经营企业参加投标的
发布时间:2026-08-23
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医疗器械等),投标人须具备相应的特定资质,并提供有效的证明文件。
发布时间:2026-08-23
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医疗卫生
发布时间:2026-08-23
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医疗保障局办公室2026年8月18日文件下载:附件:部分明显高于市场零售价的挂网药品价格治理结果表.xlsx关联文件:
发布时间:2026-08-23
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医疗保障事业管理中心(自治区医疗保障基金监管事务中心)、自治区医药价格和招标采购服务中心,区直及解放军、武警部队驻桂医疗机构,各有关生产、配送企业:为做好全国中成药联盟集中带量采购第二采购年度执行工作,现将有关事项通知如下:一、药品范围全国中成药联盟集中带量采购中选品种供应清单
发布时间:2026-08-23
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医疗服务项目范围内的医用耗材,集中带量采购中选产品以中选价格作为医保支付标准,医保基金按规定比例支付。
发布时间:2026-08-23
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医疗器械经营许可证》(或备案凭证)或《医疗器械生产许可证》;②投标人所投医疗设备产品若纳入《医疗器械管理》的需提供《医疗器械产品注册证》或《医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营备案编号告知书》。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
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医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证;(2)本次投标产品属于X射线设备的,投标人须具备《辐射安全许可证
发布时间:2026-08-23
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医用消毒液;核心参数:详见采购清单;采购人需求描述:1.竞价人需要根据校方要求提供营业执照复印件、身份证复印件、完整的报价清单,产品合格证书,安评。
发布时间:2026-08-23
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医疗器械注册认证;;●智能考勤:支持人脸识别,人脸识别率应满足日常考勤使用,到达实用级别,支持婴幼儿刷脸入园、教职工刷脸考勤、家长刷脸接送、受委托人刷脸接送等;;参数:●突破跨年龄人群的长期精准识别难题,学生+成人一机通用;;参数:●链接大模型,支持在线点播、对话、AI绘画等
发布时间:2026-08-23
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诊疗建设项目职业病危害放射防护评价;具备有效的检验检测机构资质认定证书(CMA),证书能力附表参数覆盖
发布时间:2026-08-23
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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;2.
发布时间:2026-08-23
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医疗器械监督管理条例》的资格要求:①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证;②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2026-08-23
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