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发布时间:2026-08-30
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医疗管理系统1
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医疗器械经营备案凭证》复印件。
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医疗资源共享中心用房)澄清补遗01号一、项目基本情况项目编号:GC532300202600247001001项目名称:牟定县县域医共体建设项目(牟定县县域医共体中心药房和医疗资源共享中心用房)首次公告日期::2026年08月21日二、现对“牟定县县域医共体建设项目(牟定县县域医共体中心药房和医疗资源共享中心用房)(招标项目编号:GC532300202600247001001001
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诊疗床博仕康
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门诊13楼)5.材料可寄或交至三明市沙县区总医院总务科。收件人:严先生。
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医疗保障局区域按病种分值(DIP)付费服务项目采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2026年09月10日09:30(北京时间)前提交响应文件。
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医用X线摄影设备、4K3D腹腔镜、高端彩超等医疗设备一批,以完善医院硬件配置,提升临床综合救治能力等。具体要求详见采购文件“第五章招标项目采购需求”。)
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疫苗由乙方负责。5.请乙方详细看基本要求,如造成流标乙方负责赔偿损失。6.乙方送样品给甲方验收并上传相关证明。
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防疫条件合格证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件。以上报名所需提供的相关材料复印件须加盖投标单位公章后装订成册。五、评标办法及评分标准。1.评标办法:综合评分法。
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证
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医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(投标产品须在其经营范围内)(2)投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证三、获取招标文件时间:2026年08月31日
至2026年09月04日
,每天上午00:00:00
至12:00:00
,下午12:00:00
至23:59:59
(
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医疗器械经营备案凭证》,投标人为制造商的须提供有效的《医疗器械生产许可证》。(9)所投产品(全自动生化分析仪)须提供《医疗器械注册证》。(10)提供非联合投标声明函。
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医疗设备购置(包7)首次公告日期:2026年08月26日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:将原采购文件的备案编号“54000026210200028325”更正为“54000026210200028749”,其他内容不变。
发布时间:2026-08-30
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医疗器械生产/经营许可证、备案凭证、开户许可证、上一年度企业年度报告3、公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的身份证复印件;4、所供产品生产企业、上级代理商证件,包括:营业执照、医疗器械生产/经营许可证、备案凭证(如有)、公司间的产品授权书、医疗器械注册证或备案凭证。
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