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医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》
发布时间:2026-10-12
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医疗设备/其他医疗设备采购单位吉林大学中日联谊医院行政区域吉林省公告时间2026年10月12日20:05联系人及联系方式:项目联系人陈东项目联系电话0431-82666668采购单位吉林大学中日联谊医院采购单位地址长春市仙台大街
发布时间:2026-10-12
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诊疗能力提升项目(医疗设备采购第七批)废标公告2026年10月12日16:34来源:【打印】公告概要:公告信息:采购项目名称吉林大学口腔医院诊疗能力提升项目(医疗设备采购第七批)品目货物/设备/医疗设备/口腔设备及器械采购单位吉林大学口腔医院行政区域长春市公告时间2026年10月12日16:34联系人及联系方式:项目联系人许佳、董存阳项目联系电话0431-81150785采购单位吉林大学口腔医院采购单位地址长春市朝阳区清华路
发布时间:2026-10-12
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诊疗秩序。3.成交单位需在接到通知后[3]日内与医院签订施工合同,逾期视为自动放弃成交资格。5.现场踏勘:供应商可自行前往院区踏勘现场,了解清雪范围、作业环境,踏勘产生费用自行承担。六、联系方式联系人:张科长联系电话:19804377899联系地址:辽源市人民医院总务科办公室辽源市人民医院2026年10月12日
发布时间:2026-10-12
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医疗机构,冬季降雪易造成院区道路、停车场及楼宇出入口积雪结冰,存在通行安全隐患。为保障2026—2027年度冬季就诊患者及职工通行安全,做好院内积雪清扫、清运与防滑处置工作,我院拟通过询价方式择优确定清雪服务单位,现开展本次询价。
发布时间:2026-10-12
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医疗楼诊室就医环境设施改造项目(电诊室等科室)监理服务工程概况:1.地点:位于长春市朝阳区清华路1500号。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产许可证或经营许可证。五、采购文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2026年10月13日至10月19日,每日8:00至17:00。(二)申领地点:邮箱申领。
发布时间:2026-10-12
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门诊设备采购项目公告一、项目名称:卫生门诊设备采购项目二、项目编号:2026-JLBEHE-W3021三、项目概况:我部计划一批门诊医用设备,详见技术参数。预算40.45万元。
发布时间:2026-10-12
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医疗服务能力提升项目
发布时间:2026-10-12
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医疗器械的:投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(第一类医疗器械提供备案证明(如有附表,须提供附表),第二、三类医疗器械提供注册证(如有附表,须提供附表);投标货物制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产许可证或经营许可证。五、采购文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2026年10月13日至10月19日,每日8:00至17:00。(二)申领地点:邮箱申领。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械的,应提供药品监督管理局部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;所投产品属于第三类医疗器械的,应取得药品监督管理局部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,属于第一类医疗器械应提供医疗器械产品备案凭证,属于第二、三类则应提供监督管理部门颁发相应的《医疗器械注册证
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产许可证或经营许可证。五、采购文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2026年10月13日至10月19日,每日8:00至17:00。(二)申领地点:邮箱申领。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械,无需办理医疗器械经营备案或许可;参选包内含有第二类医疗器械的,须提供有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》,经营备案范围覆盖对应产品;参选包内含有第三类医疗器械的,须提供有效期内《医疗器械经营许可证》,经营范围覆盖对应产品。同一采购包同时包含第二类、第三类医疗器械的,经营企业须同时具备对应有效的第二类、第三类医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);(7)供应商拟投产品提供有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》,并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》(如有);注:不属于医疗器械的设备,供应商无需提供该证件,提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。
发布时间:2026-10-12
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医用退热贴采购(详见采购需求)供货期限:自合同签订之日起一年供货地点:采购人指定地点质量要求:符合国家相关法律法规标准验收标准及招标单位验收标准二、申请人的资格要求
发布时间:2026-10-12
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诊疗中心重症及药房迁移改造工程的潜在供应商应在邮箱中获取采购文件,并于2026年10月22日09时30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2026-10-12
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医用耗材生产企业和医用耗材销售企业均可参加本项目。医用耗材生产企业需提供《医疗器械生产许可证》;医用耗材销售企业需提供《医疗器械经营许可证》。五、议价文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2026年10月13日至10月19日,每日上午8:00至17:00。(二)申领地点:通过邮件申领。
发布时间:2026-10-12
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医用耗材生产企业和医用耗材销售企业均可参加本项目。医用耗材生产企业需提供《医疗器械生产许可证》;医用耗材销售企业需提供《医疗器械经营许可证》。五、议价文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2026年10月13日至10月19日,每日上午8:00至17:00。(二)申领地点:通过邮件申领。
发布时间:2026-10-12