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发布时间:2026-10-12
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医疗一次性耗材采购项目(第五次征集)”项目实施公开征集,欢迎符合资格条件的供应商参加。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
发布时间:2026-10-12
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
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医疗科技有限公司科美检查手套一次性使用橡胶手套有粉/无粉手套(A型非灭菌盒装抽取式100只/盒)Z30392XS特小号有粉光面100个;一盒100只59.01.059.0
发布时间:2026-10-12
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医用冷藏箱(4度)中科美菱YC-525L1.0000(台)9,950.00009,950.00001-5试验箱及气候环境试验设备医用冷藏箱海尔
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医疗器械生产许可证)2)代理商资质(营业执照、医疗器械经营许可证/第二类医疗器械经营备案凭证)3)厂家的代理授权(代理商提供)4)产品资料(医疗器械注册证、配置清单、技术参数、彩页、说明书)六、联系方式联系人:杨老师联系电话:020-87343131中山大学肿瘤防治中心总务处设备科
发布时间:2026-10-12
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医疗器械经营许可证》扫描件(如国家另有规定,则适用其规定);同时需提供所投产品生产企业的营业执照及对应的有效的医疗器械生产许可(所投产品为第一类医疗器械,需具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》扫描件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》扫描件)11.如所投产品属于第一类医疗器械,则必须提供具有监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件
发布时间:2026-10-12
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门诊部有限公司
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医疗急救药包个
发布时间:2026-10-12
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医疗急救药包个
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医疗器械贮存配送服务
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医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②投标人为经营企业:所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
发布时间:2026-10-12
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医用区域成品防护、跨专业作业安全协同等)并结合院区需持续运营、整体装修改造、住院部加固和医养结合项目(住院部2、3楼)消防工程同步穿插作业的特性开展评审
发布时间:2026-10-12
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医疗一次性耗材采购项目(第五次征集)的公开征集公告深圳市东海国际招标有限公司受深圳市人民医院委托,就“2026年深圳市人民医院非医疗一次性耗材采购项目(第五次征集)”项目实施公开征集,欢迎符合资格条件的供应商参加。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件;投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件;所投产品为第三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)
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医疗设备更新迭代清单【纸质盖章版电子扫描件】,并保证所提供的材料真实、有效、齐全。响应文件请按下列顺序排版:1.生产厂家或代理公司营业执照以及相关医疗器械证书;2.医疗设备更新迭代清单(设备单价、品牌、型号/规格);注:上述材料必须按照目录编制,加盖生产厂家或代理公司公章后彩色扫描成PDF电子版。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械时无须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,但投标人须在投标文件中对产品所属类别进行书面说明;2.当所投产品不作为医疗器械管理时无须提供投标人的《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)以及所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(或《医疗器械生产备案凭证》),但须提供所投产品不作为医疗器械管理的相关说明。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械类别提供投标人《医疗器械经营许可证》(第三类)或《医疗器械经营备案凭证》(第二类),具有相应经营范围,并提供所投产品生产企业的《医疗器械生产许可证》(第二、三类)或《医疗器械生产备案凭证》(第一类)。
发布时间:2026-10-12