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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产或医疗器械经营资格(适用于一包、二包)3.2具有《危险化学品安全生产许可证》或《危险化学品经营许可证》(适用于三包)三、获取采购文件1.时间:2026年10月12日至2026年10月19日2.地点:登录“安徽皖岳信合项目管理有限公司官网(http://ahwyxh.com)”或“安徽皖岳信合电子交易平台(www.yunscai.com)”。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产或医疗器械经营资格(适用于一包、二包)3.2具有《危险化学品安全生产许可证》或《危险化学品经营许可证》(适用于三包)三、获取采购文件1.时间:2026年10月12日至2026年10月19日2.地点:登录“安徽皖岳信合项目管理有限公司官网(http://ahwyxh.com)”或“安徽皖岳信合电子交易平台(www.yunscai.com)”。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产或医疗器械经营资格(适用于一包、二包)3.2具有《危险化学品安全生产许可证》或《危险化学品经营许可证》(适用于三包)三、获取采购文件1.时间:2026年10月12日至2026年10月19日2.地点:登录“安徽皖岳信合项目管理有限公司官网(http://ahwyxh.com)”或“安徽皖岳信合电子交易平台(www.yunscai.com)”。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①供应商为中国关境内生产企业的,应具有生产企业的医疗器械生产许可证(所响应产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所响应产品属于一类时)或备案登记表截图(所响应产品属于一类时)②供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所响应产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所响应产品属于二类时)或备案登记表截图(所响应产品属于二类时);③
发布时间:2026-10-12
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医疗保险项目采购方式:续签评审时间:2026年9月4日中标供应商:太平人寿保险有限公司安徽分公司公告发布媒介本公告将在华夏银行网站采购公告模块进行发布。供应商如果对采购结果有异议,请与本公示发布之日起3日内,与我行集中采购中心联系。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械生产许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证;3.2供应商如为经销(代理)商,须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证(有效期内);3.3供应商所投产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证;3.4若投标人所配送产品为进口产品的
发布时间:2026-10-12
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医用分子筛中心制氧系统采购项目结果公告一、项目编号:兴业招采【2026】102二、项目名称:铜陵市第六人民医院医用分子筛中心制氧系统采购项目三、中标(成交)信息:供应商名称:安徽丰原铜陵医药有限公司供应商地址:安徽省铜陵市铜都大道中段3588号中标(成交)金额:286000.00元四、评审专家名单:赵军、徐闰月、许洪峰五、代理服务收费标准及金额:本项目代理费收费标准:详见采购文件约定本项目代理费总金额
发布时间:2026-10-12
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医疗器材设备有限公司供应商地址:江阴市利港街道东刘墅53号(经营场所:江阴市利港街道文欣路97号)成交金额:人民币伍万零肆佰元整(50400.00元)四、主要标的信息货物类名称:普通轮椅、三脚或多脚手杖品牌(如有):NEWRISE
发布时间:2026-10-12
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-10-12
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医疗器械管理的:(1)投标人为所投产品制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械)。(2)投标人非所投产品制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)所投产品生产(或经营)纳入备案管理时,须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函,承诺函中承诺在合同签订前具有相应的生产(或经营)所投产品的备案证明材料。
发布时间:2026-10-12
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医疗科技有限公司第二中标候选人:安徽普达瑞医疗科技有限公司第三中标候选人:安徽希康商贸有限公司提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2026年10月15日17时00分。
发布时间:2026-10-12
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发布时间:2026-10-12
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽省钢陵市钢官区人民社区双星国际大厦北楼1013室中标金额:570,220.00元/年四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2026-10-12
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医疗器械时);2.2投标人须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时)。
发布时间:2026-10-12