-
医疗设备采购项目):
货物类(黑龙江华德医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1医用超声波仪器及设备四维彩超机迈瑞ResonaI9S、U1traSync1.00(台)1,650,000.001,650,000.001-2其他医疗设备成人身高体重测量仪贝雅BYH08
发布时间:2023-11-27
-
医疗综合楼1座,发热门诊1座,附属用房3座及道路硬化、绿化、外网工程等场区配套工程。
发布时间:2023-11-27
-
医疗综合楼1座,发热门诊1座,附属用房3座及道路硬化、绿化、外网工程等场区配套工程。本期建筑物占地面积8660.72㎡,建筑面积36000㎡。其中医疗综合楼建筑面积30275.25㎡,发热门诊建筑面积1086.74㎡。
2.4建设工期:共1103日历天。
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》;Xγ辐射检测仪:非医疗器械无需提供相应材料。
发布时间:2023-11-27
-
医疗机构执业许可证,并在人员、设备、资金等方面具有相应的履约能力。
发布时间:2023-11-27
-
核酸检测预分装试剂盒(荧光PCR法2(盒)详见采购文件17,280.00-1-3诊断用生物试剂盒甲型流感核酸检测试剂盒2(盒)详见采购文件5,760.00-1-4诊断用生物试剂盒结核核酸提取试剂
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)2-1医用超声波仪器及设备便携式超声诊断仪GEVividiq1.00(台)1,180,000.001,180,000.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单
发布时间:2023-11-27
-
医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-27
-
医疗科技有限公司在2023年11月23日14:00大庆市中医医院放射科飞利浦16排CT备件购置(第二次),经评标委员会综合评定、推荐,项目领导小组审定,被确定为中标单位,金额:17.8万元。
特此公示。
发布时间:2023-11-27
-
防疫条件合格证
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》
三、获取招标文件时间:2023年11月28日至2023年12
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件(2)所投商品如为Ⅱ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;(3)所投商品如为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的
发布时间:2023-11-27
-
医用耗材及消毒用品采购)特定资格要求如下:
(1)(1)所投商品为Ⅰ类医疗器械的供应商(生产厂商)须提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件;供应商(代理商)须提供有效的生产厂商所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)影印件(2)所投商品如为Ⅱ类医疗器械的供应商
发布时间:2023-11-27
-
防疫条件合格证》。
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械有限公司)
品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1其他医疗设备皮肤镜锦源JY-29801.00(套)197,700.00197,700.001-2其他医疗设备二氧化碳激光治疗仪金莱特JLT-100C型1.00
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械有限公司
发布时间:2023-11-27
-
医疗卫生服务
发布时间:2023-11-27
-
医疗机构执业许可证》;具备承接大型团体体检的能力、具备三级医院资质。
(五)具有专业的医疗条件,拥有先进的医疗设备;能对职工健康检查状况进行评价、分析、反馈,并提出健康制定建议。
(六)为一般纳税人,能够开具增值税发票。
发布时间:2023-11-27
-
医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件;3)所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》影印件,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》影印件。
发布时间:2023-11-27