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医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
(2)供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
2.
发布时间:2023-11-27
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医疗器械经营许可证及二类备案凭证)法定代表人身份证复印件法定代表人授权书经办人身份证明投标产品的注册文证明件、生产厂家资质文件投标招标人认为需要需提供的其他资料详细售后服务方案安徽省用户名单优势说明其他证书彩页
2.具有2020年7月1日以来至少1个类似项目的供货业绩(投标文件中提供业绩合同扫描件或影印件。
发布时间:2023-11-27
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医疗符合本项目设备管理要求的医疗器械经营或备案资格。
3.具有2020年7月1日以来至少1个供货范围包含类似医院供货业绩(投标文件中提供业绩合同扫描件或影印件。如合同中无法体现签订时间、项目内容的无效)
3、无政府采购违规失信情况。
三、报名和获取采购文件
1.时间:公告发布之日起至2023年11月30日下午17:00分前(北京时间)。
2.
发布时间:2023-11-27
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医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
(2)供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
2.
发布时间:2023-11-27
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门诊医技及病房楼:地上十六层、地上建筑面积51518.05平方米;环卫站(垃圾房):地上一层、建筑面积149.63平方米;门卫房:地上一层、建筑面积37.52平方米;架空层:建筑面积258.17平方米。
发布时间:2023-11-27
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门诊医技及病房楼:地上十六层、地上建筑面积51518.05平方米;环卫站(垃圾房):地上一层、建筑面积149.63平方米;门卫房:地上一层、建筑面积37.52平方米;架空层:建筑面积258.17平方米。地下室包含人防地下室建筑面积3933.11平方米,具体内容详见图纸、工程量清单。
发布时间:2023-11-27
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医疗器械有限公司;
第二中标候选人:安徽省合科医疗器械集团有限公司;
第三中标候选人:安徽和瑞医药销售有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续
发布时间:2023-11-27
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-27
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医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
(2)供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
2.
发布时间:2023-11-27
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医疗器械有限公司
地址:安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路378号国药控股安徽有限公司二楼201-203
联系人:武乐艺
联系方式:18137977572
六、合同主要信息
主要标的名称:计算机X线断层扫描系统(CT)
规格型号(或服务要求):NeuVizEpoch
主要标的数量:1套
主要标的单价:11848000.00元
发布时间:2023-11-27
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医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
(2)供应商为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于第三类医疗器械时);具有有效营业执照;
2.
发布时间:2023-11-27
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医疗器械注册证(如适用
发布时间:2023-11-27
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医疗器械注册证(如适用
发布时间:2023-11-27
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医用器械,欢迎具有资质的厂商携带相关资料到我院医学工程部参加比选。
一、医用器械名称:详见附件
二、需提供的资料
1、营业执照(生产厂家及各级代理商)、生产许可证(生产厂家)、经营许可证(各级代理商)、医疗器械注册证、生产厂家及上级代理商给经销公司的授权书、经销公司法人给业务员的授权书、经销公司法人及业务员身份证(复印件,请加盖投标商公章)。
发布时间:2023-11-27
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医疗器械注册证
发布时间:2023-11-27
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医疗科技有限公司
供应商地址:安徽省合肥市高新区玉兰大道767号机电产业园15栋207室
响应总价:201000.00元
四、主要标的信息
货物类
货物名称:沉降式液基细胞学制片系统、沉降式液基细胞试剂盒
发布时间:2023-11-27
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-27
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-27
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-27
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-27