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医疗卫生服务/医院服务/其他医院服务
采购单位某部行政区域市辖区公告时间2023年12月28日19:36联系人及联系方式:项目联系人任女士项目联系电话13644538654/0453
发布时间:2023-12-28
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医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位某部行政区域牡丹江市公告时间2023年12月28日19:58预算金额¥8.900000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人
发布时间:2023-12-28
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医疗器械注册证》;3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》并提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证(限第一类医疗器械),进口产品除外;代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证---限第一类医疗器械),且以上证照在投标有效期内均为有效
发布时间:2023-12-28
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医用干式热敏胶片采购项目)特定资格要求如下:
(1)供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;注:资格审查时,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。
发布时间:2023-12-28
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医疗车救护车1(
发布时间:2023-12-28
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医疗设备
发布时间:2023-12-28
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医疗器械经营许可
三、获取采购文件时间:2023年12月28日至2024年01月04日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http:
发布时间:2023-12-28
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医疗设备经营许可
三、获取采购文件时间:2023年12月28日至2024年01月04日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http:
发布时间:2023-12-28
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医疗设备经营许可
三、获取采购文件时间:2023年12月28日至2024年01月04日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn
发布时间:2023-12-28
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医疗设备经营许可
三、获取采购文件时间:2023年12月28日至2024年01月04日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(http:/
发布时间:2023-12-28
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医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械生产企业许可证或备案凭证
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开户许可证
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医疗器械经营许可证或备案凭证
6
经销商资质
企业法人营业执照
7
医疗器械经营许可证或备案凭证
8
开户许可证
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生产企业出具的产品代理授权书
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发布时间:2023-12-28
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医用耗材及检验检测试剂集中招标采购项目-部分品目流标公告(招标编号:ZZ33327HW00060070)一、更正内容:/
二、其他公告内容1.招标编号:ZZ33327HW00060070
2.项目名称:2023年度肇东市第一医院医用耗材及检验检测试剂集中招标采购项目
3.招标方式:公开招标
4.
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-12-28
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医疗器械有限公司通过通过22.8537.6429.6590.142
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的:供应商是制造厂商的,必须具有医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械);(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案;在其他场所贮存并销售医疗器械的,应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。)
发布时间:2023-12-28
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-12-28