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医疗次中心建设项目(项目名称)设备采购/标段
补遗文件01号
各潜在投标人:
现在宜宾市叙州区蕨溪片区医疗次中心建设项目(项目名称)设备采购/标段招标文件进行更正,更正内容如下:
1、招标文件第五章供货要求第三条技术性能指标中所有全直流变频室外机IPLV值的“★”全部取消,不作为实质性响应条款。
发布时间:2023-12-28
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医用外科口罩、KN95(N95)口罩、消毒液、护目镜、防护面罩/防护面屏、防护服、体温计
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其他
饮用矿泉水、供氧器具、警示服、救生衣以及森林草原防火工作相关的劳动保护用品
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工会物资
节日慰问品
米、油、水果,传统节日习惯的用品和必需的生活用品等。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商可不提供)或承诺中标后签订合同前依法进行备案(提供承诺函,格式自拟);如投标产品为第三类医疗器械,则提供相关医疗器械经营许可证复印件;医疗器械生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,可提供医疗器械生产许可证复印件,不需提供医疗器械经营许可证复印件或者第二类医疗器械经营备案凭证复印件。
发布时间:2023-12-28
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医疗服务的有效衔接,进一步优化医保业务办理模式,提升医保门特和特药服务管理能力
3.拟采购的货物或服务的预算金额:10.5万元
4.采用单一来源院内谈价的原因及说明:互联网医保智慧服务医院已于2021
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求并提供医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(也可提供承诺函,成交后合同签订前提供,格式自拟);若所投产品为医疗器械的,所投产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的承诺函(第五章三、产品资质要求);
5、标的信息:①产品名称:负压辅助静脉引流控制器—主机(基础型),品牌:美国勃林格,规格型号:3930,数量:1台,单价:295900元,合计:295900元,备注:属于进口产品(产地:美国);②产品名称:连接管路,品牌:美国勃林格;规格型号:3930,数量:1套;单价:4000元,合计:4000元
发布时间:2023-12-28
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医疗部拟采购拆除、安装及运输柴油发电机组服务项目。欢迎具有相关资质、具有相应供应保障能力、三年内无违规违法记录的供应商为我院提供推荐方案。
一、具体要求见附件
附件:济慈医疗部柴油发电机组换机服务要求.docx
二、推荐方案包括但不限于以下内容
1.推荐特点及优势介绍材料。
2.售后服务承诺书。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械有限公司药品、医用耗材配送服务供应商应根据订单数量按时且保质保量送达履约地点,且要保证配送产品来源渠道的合法合规性供应商严格执行国家省市药品(耗材)配送的各项规定,产品品种规格配备上应执行国家、省、市的规定,产品采购和销售按照国家
发布时间:2023-12-28
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医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证;若为进口产品,需提供授权。
发布时间:2023-12-28
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医疗设备)的医疗器械经营许可/备案凭证证明材料复印件【提供证书复印件】;
8.本项目不接受联合体参与比选【无须提供证明材料,以递交的比选响应文件为准】;
五、比选文件获取方式、时间、地点:
1、报名方式:现场报名方式。
发布时间:2023-12-28
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医疗集团|平昌县社区卫生服务中心|华西第二医院区域联盟医院
欢迎关注平昌县第二人民医院
现在是:2023-12-2818:42
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内容详情平昌县第二人民医院关于一批医疗器械及设备采购结果公告发布时间:2023-12-27
发布时间:2023-12-28
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医用光学器具、仪器及内窥镜设备的《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2023-12-28
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发布时间:2023-12-28
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发布时间:2023-12-28
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医疗器械的投标产品,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等要求。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的投标产品,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等要求。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第三类医疗器械经营许可证。
采购包3:
投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第三类医疗器械经营许可证。
采购包4:
投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的投标产品,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等要求
三、获取招标文件时间:2023年12月29日至2024年01月08日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23
发布时间:2023-12-28
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医疗器械的投标产品,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等要求。
采购包3:
属于医疗器械的投标产品,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等要求。
采购包4:
属于医疗器械的投标产品,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等要求。
发布时间:2023-12-28
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医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证。
采购包3:
投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人若非制造商家应具有第三类医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-12-28