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医用耗材采购更正公告(第一次)2023年03月19日17:49
公告概要:公告信息:采购项目名称一次性使用导尿包等医用耗材品目
采购单位五常市人民医院行政区域五常市公告时间2023年03月19日17:49首次公告日期2023年03月19日更正日期2023年03月19日联系人及联系方式:项目联系人
发布时间:2023-03-19
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医疗器械)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目的投标单位应具备:三类:《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》。提供符合响应品类的备案凭证或经营许可证。
发布时间:2023-03-19
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医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案。)2、须提供所投产品的医疗器械注册证(限二类、三类医疗器械)3、须提供所投产品的医疗器械备案信息表(限一类医疗器械)。
发布时间:2023-03-19
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医疗器械经营许可。4、拥有医疗背景的器械质量人员,并提2023年1月缴纳养老保险证明,国家一级或二级验光师资质。5、本项目不接受联合体。
发布时间:2023-03-19
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医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科谭老师(地址:院本部中山楼8楼设备科办公室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:2545649826@qq.com,联系电话81332367
发布时间:2023-03-19
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医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科谭老师(地址:院本部中山楼8楼设备科办公室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:2545649826@qq.com,联系电话81332367
发布时间:2023-03-19
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医疗设备维修保修服务采购论证会公告
牡丹江医学院附属红旗医院拟对CT和核磁医疗设备维保服务进行院内采购论证会,现邀请符合资质要求的单位参与本项目调研论证。
发布时间:2023-03-19
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》;二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》;三类:具备《医疗器械经营许可证》,并提供所报价产品的《医疗器械生产许可证》(进口设备除外)和《医疗器械注册证》,提供符合报价产品的备案凭证或经营许可证
发布时间:2023-03-19
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医疗器械生产许可证(或生产备案凭证——限第一类医疗器械);代理商投标的,必须具有医疗器械经营许可证(第二、三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品必须具有医疗器械注册证(或备案凭证),且以上证照在投标有效期内均为有效;
4.
发布时间:2023-03-19
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医疗器械注册人经营其注册的医疗器械,无需办理医疗器械经营备案。)
发布时间:2023-03-19
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发布时间:2023-03-19
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发布时间:2023-03-19