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医疗器械的需提供医疗器械注册证(加盖公章)
(6)投标文件中要求提供的其他资质及证明材料
合同包2(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)等)特定资格要求如下:
(1)供应商若为生产厂商需具备医疗器械生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证;根据国家对血液管理的相关要求本项目涉及到血液筛查项目的试剂,供应商若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证和药品生产许可证
发布时间:2023-06-11
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医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证,生产厂商的授权书或经销协议及《医疗器械生产企业许可证》;供应商为生产厂商的,应取得药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》;投标货物应取得《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》;进口产品应取得《进口医疗器械注册证》并且在设备人员、资金方面能满足执行本项目服务要求,无不良业绩;
5.参加本项目投标的潜在供应商被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2023-06-11
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。
发布时间:2023-06-11
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医用超声波仪器及设备
发布时间:2023-06-11
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医疗器械经营许可证,且所投产品需具有三类医疗器械注册证;如为制造商须具有合法的生产许可证,且所投产品需具有三类医疗器械注册证。
发布时间:2023-06-11