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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》
三、获取招标文件时间:2023年07月10日至2023年07月14日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59
发布时间:2023-07-09
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证;根据国家对血液管理的相关要求本项目涉及到血液筛查项目的试剂,供应商若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证和药品生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证或具有相应经营范围的第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-07-09
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医疗器械产品注册证》或《医疗器械生产备案凭证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗行为规范系统采购项目竞争性磋商
项目概况
北大荒集团牡丹江医院医疗行为规范系统采购项目采购项目的潜在供应商应在网上获取获取采购文件,并于2023年07月20日14点00分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-07-09
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医疗设备购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经许可证》,营业范围应涵盖2002年分类目录编号6822(医用光学器具、仪器)或2017年分类目录编号16(眼科器械)
(2)若供应商为非厂家,需提供所投产品的授权委托书
(3)生产厂家需提供所投产品由药品监督管理局审批的有效《医疗器械注册证》
三、获取采购文件时间:2023年07月10日至2023年07月14日,每天上午00:00:00至12:00:00
发布时间:2023-07-09
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门诊综合楼等设计采购
采购方式:公开招标
预算金额:1,050,000.00元
采购需求:
合同包1(新建门诊综合楼等设计采购):
合同包预算金额:1,050,000.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(
发布时间:2023-07-09
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核酸实时荧光PCR检测试剂盒1(盒)详见采购文件4,500.00-1-95其他生物制剂超级细菌(MRSA)核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒1(盒)详见采购文件9,000.00-1-96其他生物制剂单核细胞增生性李斯特氏菌核酸实时荧光
发布时间:2023-07-09
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医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09