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医疗器械生产备案凭证);投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证);(10)提供《榆林市政府采购货物类项目供应商信用承诺书》承诺书(格式见谈判文件);(11)本项目不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供书面声明材料)。
发布时间:2023-07-09
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发布时间:2023-07-09
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医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;投标产品属医疗器械的,须提供有效的医疗器械产品注册证或备案证或其他证明文件
发布时间:2023-07-09
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医用氧气采购询价公告发布日期:2023-07-0922:26|发布单位:武汉盛泰百年招标有限公司|文件递交截止时间:2023-07-14|项目监管地:恩施市|阅读次数:【项目概况】
恩施市中心医院2023年度医用氧气采购采购项目的潜在供应商应在恩施分散采购电子交易平台(http://enshi.etrading.cn/)选择“投标人登录,在
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》
三、获取招标文件时间:2023年07月10日至2023年07月14日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59
发布时间:2023-07-09
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表。二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械管理的,一类医疗器械须提供《医疗器械生产备案凭证》,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械注册证》,国家另有规定的从其规定;(2)供应商如为所投设备医疗器械制造商或代理商,须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营备案凭证及医疗器械经营许可证,投标人为生产厂商的须具有国家有关部门核发的医疗器械生产许可证;4、投标人必须具有相应的售后服务能力,包括拥有相应的设备和人员。5、本项目不接受联合体报名。265.000000合同履行期限:详见招标文件本项目不接受联合体投标。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-07-09
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医疗用品采购项目招标公告
根据《中华人民共和国招投标法》、《甘肃省招标投标条列》、《必须招标的工程项目规定》、《临夏州人民政府办公室关于阳光招标采购项目平台线上运行的通知》等有关规定、现拟对康乐县苏集中心卫生院医疗用品采购项目进行邀请招标,特邀请合格的投标人前来投标。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营许可证、如属二类需第二类医疗器械备案凭证;供应商若为生产厂商,须提供医疗器械生产许可证;
合同包2(医疗设备采购二包)特定资格要求如下:
(1)供应商若为经销商或代理商,如属三类需提供医疗器械经营许可证、如属二类需第二类医疗器械备案凭证;供应商若为生产厂商,须提供医疗器械生产许可证;
三、获取采购文件时间:2023年07
发布时间:2023-07-09
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医疗保险、工伤保险)的缴费原始凭证;(3)未被信用中国网站
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营备案凭证。
3.3.招标公告发布之日前三年内无行贿犯罪等重大违法记录。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证;根据国家对血液管理的相关要求本项目涉及到血液筛查项目的试剂,供应商若为生产厂商需具有医疗器械生产许可证和药品生产许可证;供应商若为销售商(代理商)需具有医疗器械经营许可证或具有相应经营范围的第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2023-07-09
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医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案证,投标产品为医疗器械的需提供产品注册证;供应商是生产商的须提供医疗器械生产许可证(进口产品除外)、医疗器械经营许可证和投标产品医疗器械注册证;6、供应商应出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;7、供应商不得为“信用中国”网站中列入严重失信主体名单、重大税收违法失信主体
发布时间:2023-07-09
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证。
发布时间:2023-07-09
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医疗器械生产或经营企业许可证或当地药监主管部门备案证。
发布时间:2023-07-09
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医疗及管理水平的提升
发布时间:2023-07-09
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医疗器械的,须具备《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,所投产品为三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》;国家另有规定的从其规定。
(2)投标人所投产品属于国家医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须具备《医疗器械产品注册证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2023-07-09