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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-29
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发布时间:2023-08-29
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医疗设备
发布时间:2023-08-29
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医疗器械产品注册证。
合同包4(血管闭合系统)特定资格要求如下:
(1)本合同包供应商如为代理商提供须提供医疗器械经营许可证;如为制造商须提供医疗器械生产许可证。提供所投产品有效期内的医疗器械产品注册证。
合同包5(透析机)特定资格要求如下:
(1)本合同包供应商如为代理商提供须提供医疗器械经营许可证;如为制造商须提供医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-08-29
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医疗费用及一切相关责任,均由中选方自行承担;
(2)应答方中选后,施工人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成火灾、设备断电给采购人造成经济损失的,中选方应承担全部赔偿责任;
(3)因产品质量及施工工艺产生的安全事故等,一切后果由中选方终身负责。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械有限公司
供应商地址:尚志市一面坡镇智慧新城D-5号
中标(成交)金额:1,128,000.00元
四、主要标的信息包号:1名称品牌规格型号数量单价肌电图与诱发定位仪,数字神经电生理系统
发布时间:2023-08-29
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医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》丶《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)及信息表;所投产品属二、三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》〈进口产品除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-29
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医疗责任险
采购方式:竞争性磋商
预算金额:850,000.00元
采购需求:
合同包1(医疗责任险):
合同包预算金额:850,000.00元
品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他保险服务
发布时间:2023-08-29
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医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
发布时间:2023-08-29
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医疗设备和办公设备拍卖公告
绥公共资源交易网胜阳拍字【2023】第63号
绥化市北林区第三医院现委托绥化市胜阳拍卖有限公司对其单位所有的报废医疗设备和办公设备进行公开拍卖,现将有关事项公告如下:
一、拍卖标的基本情况(仅供参考,以现场看样为准!
发布时间:2023-08-29
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品
发布时间:2023-08-29
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医疗设备维修和保养服务
发布时间:2023-08-29
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任;(3)因产品质量及施工工艺产生的安全事故等,一切后果由中选人终身负责。
发布时间:2023-08-29
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医疗费用及一切相关责任,均由中选人自行承担;(2)应答人中选后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成采购人经济损失的,中选人应承担全部赔偿责任;(3)因产品质量及施工工艺产生的安全事故等,一切后果由中选人终身负责。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;②报价供应商为制造商的,所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明)2.
发布时间:2023-08-29
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医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;②报价供应商为制造商的,所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明)2.
发布时间:2023-08-29
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医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;②报价供应商为制造商的,所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明)2.
发布时间:2023-08-29
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医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;②报价供应商为制造商的,所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明)2.
发布时间:2023-08-29
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医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》;②报价供应商为制造商的,所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案,属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品如不作为医疗器械管理的,应提供相关证明文件或书面声明)2.
发布时间:2023-08-29