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门诊等评估项目
45000元
注:1.报名时请直接按系统要求填写完整,不可有缺项。如不按要求填写,可视为报名不成功,不发邀请函!
2.
发布时间:2023-08-29
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门诊四楼通讯与信息处
发布时间:2023-08-29
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医疗器械生产或经营资格
发布时间:2023-08-29
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医疗设备有限公司为该产品唯一授权代理商。综上所述,该项目须采用单一来源方式从唯一授权代理商安徽省慧思康医疗设备有限公司采购。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、供应商如为代理商须满足下列条件:
(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
发布时间:2023-08-29
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医疗设备的需提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或备案凭证。
5、投标人认为需要提交的其他材料。
五、本项目不接收联合体投标。
综合保障部
2023-08-29
发布时间:2023-08-29
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医用耗材)采购项目采购需求.xls
发布时间:2023-08-29
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医疗器械生产或经营资质。
2.3本项目不接受联合体投标。
3.采购文件的获取
3.1时间:2023年8月29日至2023年9月5日,每天上午08:00至12:00,下午14:30至17:00(北京时间,法定节假日除外)。
3.2地点:安徽宜城工程咨询有限公司一楼受理中心(安庆市大观区市府路7号人才市场综合楼)。
发布时间:2023-08-29
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门诊、急救中心以外的消防系统进行维保,具体详见招标文件。
3.投标人资格要求
3.1投标人具有独立法人资格,具有有效的营业执照。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、投标人如为代理商须满足下列条件:
(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为
发布时间:2023-08-29
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防疫检查。
10.
发布时间:2023-08-29
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医疗设备及维保服务采购第2包(二次)中标结果公告一、项目编号:czdycg202308-004-02
二、项目名称:定远县总医院及乡镇分院2023年第二批医疗设备及维保服务采购第2包(二次)
三、中标信息
供应商名称:安徽美和润贸易有限公司
供应商地址:安徽省合肥市庐阳区凌湖路2号富邦国际创新科技产业园Y-1栋
发布时间:2023-08-29
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医疗设备及维保服务采购第3包(二次)中标结果公告一、项目编号:czdycg202308-004-03
二、项目名称:定远县总医院及乡镇分院2023年第二批医疗设备及维保服务采购第3包(二次)
三、中标信息
供应商名称:广东上药桑尼克医疗科技有限公司
供应商地址:广东省东莞市松山湖院区工业北一路7号1栋
中标金额
发布时间:2023-08-29
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医疗设备及维保服务采购第1包(二次)中标结果公告一、项目编号:czdycg202308-004-01
二、项目名称:定远县总医院及乡镇分院2023年第二批医疗设备及维保服务采购第1包(二次)
三、中标信息
供应商名称:合肥哲维科技有限公司
供应商地址:合肥市新站区淮海大道1188号京商商贸城J区OD幢210
发布时间:2023-08-29
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-29
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门诊部)采购医学检验试剂、耗材等项目
三、中标信息
供应商名称:安徽省三和医疗仪器有限公司
供应商地址:安徽省合肥市长江中路369号CBD中央广场402号
中标金额:人民币柒拾万零伍仟肆佰壹拾叁元叁角整(¥705413.30)
四、主要标的信息
第2包
发布时间:2023-08-29
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-08-29
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
4.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-08-29