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医疗器械生产许可证和特种设备生产许可证;生产厂商需具备医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证和特种设备生产许可证复印件及授权委托书原件
更正日期:2023年08月08日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-08-08
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医疗器械生产许可证复印件并加盖投标人公章、医疗器械经营许可证复印件并加盖投标人公章、医疗器械注册证复印件并加盖投标人公章;
三、获取招标文件
1.获取招标文件时间:2023年8月8日23:00时至2023年8月15日00:00时(北京时间)。
2.地点:北大荒电子招标平台。
发布时间:2023-08-08
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发布时间:2023-08-08
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医疗器械有限公司通过通过55.5027.1882.6822哈尔滨富驰商贸有限公司通过
发布时间:2023-08-08
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医用耗材项目成交公告
2023-8-8
项目名称
大庆油田总医院关于部分医用耗材(四标段)项目
项目编号
ZYY2023074
标段名称
大庆油田总医院关于部分医用耗材(四标段)项目
评审日期
2023-8-7
评审地点
大庆油田总医院开标室
采购人
大庆油田总医院
采购人地址
大庆市萨尔图区中康街
发布时间:2023-08-08
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医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-08-08
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医疗2万。4.1.4前期协调各相关单位,确保参加人员明确各自职责,熟悉活动流程。4.2管理运营4.2.1有专门运营管理团队和相关管理制度,负责活动组织管理。4.2.2工作人员要服装统一,形象整齐。4.2.3活动场地内要保持良好的卫生环境和运营秩序。合同签订后30个日历日内完成服务。
发布时间:2023-08-08
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-08-08
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核酸混检检测试剂、相关耗材采购项目-中标候选人公示(招标编号:ZZ31908HW00100102)公示开始时间:2023年08月08日00时00分00秒
公示结束时间:2023年08月09日00时00分00秒
本2023年大兴安岭地区中心血站核酸混检检测试剂、相关耗材采购项目(招标项目编号:ZZ31908HW00100102)经评标委员会评审
发布时间:2023-08-08
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医用电子直线加速器(瓦里安TureBeam)维修保养)特定资格要求如下:
(1)投标单位需提供有效期内的医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-08-08
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核酸单检检测试剂、相关耗材采购项目-中标候选人公示(招标编号:ZZ31907HW00100101)公示开始时间:2023年08月08日00时00分00秒
公示结束时间:2023年08月09日00时00分00秒
本2023年大兴安岭地区中心血站核酸单检检测试剂、相关耗材采购项目(招标项目编号:ZZ31907HW00100101)经评标委员会评审
发布时间:2023-08-08
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医疗器械经营许可证》;(2)所投产品须具备《中华人民共和国医疗器械注册证》;(3)所投产品为进口产品须提供制造商或代理商出具的授权书。注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
发布时间:2023-08-08
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医疗器械,供应商为生产厂商须提供《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商须提供《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》;注:以上证件须提供原件的影印件加盖供应商公章。
发布时间:2023-08-08
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医用耗材购置
首次公告日期:2023年08月01日
二、更正信息:
更正事项:采购公告
更正原因:详见采购文件更正内容:
原公告的获取招标文件结束日期:2023-08-08,更正为:2023-08-11。
发布时间:2023-08-08
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核酸检测能力建设项目监理
发布时间:2023-08-08
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-08
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医疗设备)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-08
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医用耗材)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证
发布时间:2023-08-08
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医用耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-08
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医疗耗材购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证
发布时间:2023-08-08