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医疗设备
发布时间:2024-01-07
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医疗器械生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
(2)拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械生产备案凭证。
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《
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核酸检测外送服务)特定资格要求如下:
(1)供应商须具备《医疗机构执业许可证》且在有效期内。
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医疗器械经营许可证》拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械生产备案凭证
三、获取招标文件时间:2024年01月08日至2024年01月12日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报商品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报商品属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
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门诊设备(包1))特定资格要求如下:
(1)1、供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证,所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》2、
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医疗设备)特定资格要求如下:
(1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的,拟供产品属于第一类医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》;所投第三类医疗器械须提供《医疗器械经营许可证》和拟供产品的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产许可证》。
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