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医用膜分离制氧机核心参数要求:
商品类目:080404医用膜分离制氧机;采购人需求描述:-;
次要参数要求:制氧机:详见采购需求及采购清单;1批150000.00鱼跃/yuwell
欧姆龙/omron
麦德哈特
买家留言:请供应商仔细阅读询价要求慎重报价,上传明细报价表及响应文件
发布时间:2024-01-07
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核酸检测系统正式使用前做性能验证所需的试剂耗材,包括血清盘、质控品等。★2、核酸提取方式:核酸提取过程中,可防止气溶胶污染,提高核酸提取效率。10、检测通量:单系统或多系统可同时提取不少于192个测试,可同时扩增不少于192个测试样本。
发布时间:2024-01-07
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医疗药品采购项目(寻源单编号:CGFA2023121700042)已经完成评审工作,现将成交结果公告如下:
1、成交人名单
序号
标包名称
供应商名称
1
标段1
广西东龙世纪医药有限公司
采购人:南宁市悦年华颐养公寓
2024
发布时间:2024-01-07
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医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品按照国家要求纳入医疗器械管理的必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)及医疗器械产品注册登记表(如有),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2024-01-07
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医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)或经营备案凭证(第二类医疗器械);投标产品按照国家要求纳入医疗器械管理的必须具有医疗器械注册证(或备案凭证)及医疗器械产品注册登记表(如有),且以上证照在投标有效期内均为有效。
发布时间:2024-01-07
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医疗器械注册证。
发布时间:2024-01-07
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医用超声波仪器设备采购项目合同(1标段)
项目编号:
4532300JH202301835
项目名称:
楚雄彝族自治州人民医院2023年第二批医用超声波仪器设备采购项目
采购人(甲方):
楚雄彝族自治州人民医院
供应商(乙方):
山东奇邦医疗器械有限公司
发布时间:2024-01-07
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医疗器械管理的,二类及以上医疗器械须提供产品的《医疗器械注册证》;供应商所投产品为三类医疗器械的,须同时提供《医疗器械经营许可证》。国家另有规定的从其规定。
6.2提供投标人在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式要求详见第六章相关格式)。
发布时间:2024-01-07
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医疗器械生产许可证》及响应产品《医疗器械注册证》复印件;2、供应商为代理商须提供《医疗器械经营许可证》和制造商《医疗器械生产许可证》及响应产品《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2024-01-07
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医疗器械经营许可证或二类备案证;
3、本项目严格按照本招标系统程序进行。
4、本项目不接受联合体投标,中标后不得分包、转包。
发布时间:2024-01-07
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门诊综合楼、内科四号楼、内科三号楼、体检中心弱电井;
3、核心机房装修:装饰系统、供配电系统、防雷接地、空气调节、机房布线、消防报警和气体灭火、动环及监控、冷通道安装、工作台、配电间空调;
4、容灾机房改造:UPS、服务器机柜、门禁与报警、防雷接地、消防系统、动环监测系统、
5、一体化机柜:一体化机柜改造、列头配电柜、列间精密空调、600宽机柜、机柜配件、PDU、PDU
发布时间:2024-01-07
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医疗器械(生产)经营许可证或备案证;
4)所投产品具备合法有效的《医疗器械注册证》。
发布时间:2024-01-07
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医疗器械经营许可证和第三类医疗器械经营备案凭证。
三、采购文件的获取
采购文件在华润集团守正电子招标平台发布,不再另行线下提供纸质采购文件,凡有意参与者可在本公告期间自行登陆守正平台查看和下载采购文件。
四、响应文件的提交
响应文件提交/报价截止时间:2024-01-1217:00:00(北京时间,若有变化另行通知)。
发布时间:2024-01-07
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医疗业务研讨会(武汉站)项目(寻源单编号:SJCGXY202312220013)已经完成评审工作,现将成交结果公告如下:
1、成交人名单
序号
寻源单名称
供应商名称
1
医疗业务研讨会(武汉站)
广州睿谟会议服务有限公司
采购人:华润三九医药股份有限公司
发布时间:2024-01-07
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疫苗核酸检测相关试剂
详见采购文件
23.15
合同履行期限:详见竞争性磋商文件。
发布时间:2024-01-07
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医疗设备
发布时间:2024-01-07
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医疗救治综合能力提升项目(层流净化手术室改扩建工程)(HBZS-202312QG-012001001)施工类招标中标结果公告招标编号:HBZS-202312QG-012001001竹山县医共体公共卫生医疗救治综合能力提升项目(层流净化手术室改扩建工程)(招标项目名称)竹山县医共体公共卫生医疗救治综合能力提升项目(层流净化手术室改扩建工程)(标段名称)于2023年
发布时间:2024-01-07
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医疗器械生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
(2)拟参加本项目供应商须提供所投设备有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械生产备案凭证。
发布时间:2024-01-07
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《
发布时间:2024-01-07
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《
发布时间:2024-01-07