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医疗保障局地址:哈尔滨市香坊区中山路68号联系方式:0451-888300612.采购代理机构信息名称:黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司地址:哈尔滨市香坊区华山路10号万达商务楼四号楼409室联系方式:0451-556671713.项目联系方式项目联系人:王凯奇电话:0451-55667171黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司2024年11月29日相关附件:省医保局
发布时间:2024-11-29
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医疗保障局地址:哈尔滨市香坊区中山路68号联系方式:0451-888300612.采购代理机构信息名称:黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司地址:哈尔滨市香坊区华山路10号万达商务楼四号楼409室联系方式:0451-556671713.项目联系方式项目联系人:王凯奇电话:0451-55667171黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司2024年11月29日相关附件:省医保局
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医疗保障局地址:哈尔滨市香坊区中山路68号联系方式:0451-888300612.采购代理机构信息名称:黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司地址:哈尔滨市香坊区华山路10号万达商务楼四号楼409室联系方式:0451-556671713.项目联系方式项目联系人:王凯奇电话:0451-55667171黑龙江省博瑞工程项目管理有限公司2024年11月29日相关附件:省医保局医保数据治理和能力提升服务磋商文件
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医疗机构执业许可证》(执行范围包括:医学检验科;病理科);3.信誉要求:投标人须自行查询本企业及其法定代表人是否被最高人民法院在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/)中列入失信被执行人名单,对属于失信被执行人的
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医疗机构执业许可证
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医疗设备采购项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位北大荒集团齐齐哈尔医院行政区域黑龙江省公告时间2024年11月29日21:58首次公告日期2024年11月15日更正日期2024年11月29日更正事项采购公告联系人及联系方式:项目联系人李女士项目联系电话0452-2891904采购单位北大荒集团齐齐哈尔医院采购单位地址黑龙江省齐齐哈尔市龙沙区北大荒集团齐齐哈尔医院采购单位联系方式李女士
发布时间:2024-11-29
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医疗器械对应的《医疗器械生产企业许可证》,代理商供应商须具有有效期内的,与本项目采购需求所列的医疗器械对应的《医疗器械经营企业许可证》和医疗器械经营备案凭证(提供原件扫描件加盖公章)。
发布时间:2024-11-29
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诊疗质控工作会议暨传染病规范化诊疗培训班详见项目详情6.6350002024年11月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
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医疗器械有限公司通过通过
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医疗费用。每次事故每人责任限额为2万元,每次事故责任限额为10万元,累计赔偿责任限额为100万元。
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防疫物资、餐费、通讯设备、交通费、住宿费、防寒用品费、员工社会保险费、项目产生的其他费用、税费等。
发布时间:2024-11-29
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防疫物资、餐费、通讯设备、交通费、住宿费、防寒用品费、员工社会保险费、项目产生的其他费用、税费等。)1.9付款方式:无预付款,按自然月结款。每次付款前供应商需开具等额增值税专用发票;1.10质量标准:详见询比文件。
发布时间:2024-11-29
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防疫物资、餐费、通讯设备、交通费、住宿费、防寒用品费、员工社会保险费、项目产生的其他费用、税费等。)1.9付款方式:无预付款,按自然月结款。每次付款前供应商需开具等额增值税专用发票;1.10质量标准:详见询比文件。
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防疫物资、餐费、通讯设备、交通费、住宿费、防寒用品费、员工社会保险费、项目产生的其他费用、税费等。
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医疗设备/其他医疗设备采购单位佳木斯市中心医院行政区域向阳区公告时间2024年11月29日17:09获取采购文件的地点黑龙江省佳木斯市前进区和平社区建兴大厦1楼105室获取采购文件时间2024年11月29日至2024年12月04日每日上午:8:00至12:00下午:12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)预算金额
发布时间:2024-11-29
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医疗器械的须提供拟供产品的备案证明材料;拟供第二类医疗器械的须同时提供《第二类医疗器械经营备案凭证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;拟供第三类医疗器械的须同时提供《医疗器械经营许可证》和拟供设备的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》;2)潜在投标人为医疗器械生产企业的,拟供设备属于第一类医疗器械的须同时提供《医疗器械生产备案凭证》和拟供设备的备案证明材料
发布时间:2024-11-29
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医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械
发布时间:2024-11-29