-
核酸的分子量及质量。6.5图像分析软件具有斑点计数功能,可对培养皿进行菌落计数。★6.6图像分析软件具有蛋白归一化校正功能,可使用总蛋白或内参蛋白对目的蛋白进行校正,保证结果的准确性。配置:1.多功能动物组织荧光成像主机(含发光和荧光模块)1台2.独立智能摄像模块1台3.
发布时间:2024-11-29
-
医疗、保险、安全措施等。协助办理施工所需证件以及质量安全监督登记、临时用地、用水、用电的费用均包含在投标报价中。
发布时间:2024-11-29
-
医疗卫生事业,体现救死护伤的职业精神;三是突出医学生“德”“能”“技”培养,培育高素质技术技能型人才。2.以丰富的表现手段来扩大校史馆呈现形式,体现“视、听、触”三种效果结合。
发布时间:2024-11-29
-
医疗救治中心采购经办人:周老师采购人电话:023-65416742采购人地址:重庆市沙坪坝区歌乐山保育路109号澄清公告一号文件
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-11-29
-
医疗设备/其他医疗设备采购单位某单位行政区域重庆市公告时间2024年11月29日19:07开标时间预算金额¥85.950000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人徐老师项目联系电话02368757086采购单位某单位采购单位地址重庆市采购单位联系方式徐老师02368757086代理机构名称详见公告正文代理机构地址详见公告正文代理机构联系方式详见公告正文根据
发布时间:2024-11-29
-
接种仪2.采购方式:比选3.截止时间:2024年11月28日4.采购公告时间:2024年11月25日5.公示路径:医院官网二、采购结果:项目编码项目名称终止原因SY2024100B接种仪报名供应商不足三家结果公示时间:自结果公告发布之日起三个工作日(不含公告发布当日)单位监督电话:63692080
发布时间:2024-11-29
-
医疗设备机房,施工内容包含核防辐射类工程项目
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械的,应具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。2.所投产品若属第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件)。所投产品若属第三类医疗器械的,供应商应具备医疗器械经营许可证(提供证书复印件)。
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械生产许可证》;2.投标人是非制造商的需提供《医疗器械经营许可证》。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2024年11月29日至2024年12月23日。每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至18:00:00。
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械有限公司第三名谈判小组推荐
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械有限公司未通过资格性符合性审查,该项目废标。
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械有限公司第三名谈判小组推荐
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械生产许可证》;2.投标人是非制造商的需提供《医疗器械经营许可证》。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2024年11月29日至2024年12月19日。每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至18:00:00。
发布时间:2024-11-29
-
医疗器械注册证》以及与之配套的《医疗器械产品生产许可证》或《医疗器械注册登记表》(复印件加盖单位公章)或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的备案凭证(复印件加盖单位公章);2.供应商为代理商的应提供有效的《医疗器械经营许可证》或经主管部门认定只须进行备案的应提供有效的医疗器械经营备案凭证;同时提供所投医疗器械产品生产商有效的《医疗器械生产许可证
发布时间:2024-11-29
-
医疗设备制造商的:必须具有《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。2.投标人是医疗设备经销商的:必须具有《医疗器械经营许可证》(如所投产品为二类医疗器械,则提供第二类医疗器械经营备案凭证),同时提供设备制造商的《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。3.中华人民共和国医疗器械注册证。
发布时间:2024-11-29
-
医疗科技有限责任公司
发布时间:2024-11-29
-
医疗科技有限责任公司
发布时间:2024-11-29
-
医疗科技有限责任公司
发布时间:2024-11-29