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医疗系统股份有限公司供应商地址:辽宁省沈阳市浑南区辽宁省沈阳市浑南区创新路177-1号中标(成交)金额:100000.00确定成交时间:2025-07-1820:39:56四、主要标的信息标的类型
发布时间:2025-07-20
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医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》;所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证
发布时间:2025-07-20
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医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)及信息表;所投商品为Ⅱ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外)及所投产品的《医疗器械注册证》,供应商(代理商)须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)、《医疗器械注册证》;所投商品为Ⅲ类医疗器械的供应商(生产厂商)须具备《医疗器械生产许可证》(进口除外
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医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;供应商为代理商的应具有《医疗器械经营许可证》。合同包2(县级公立医院能力提升项目二包)特定资格要求如下:(1)厂家具备《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;供应商为代理商的应具有《医疗器械经营许可证》。
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医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》。
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医疗器械的须提供所投产品的医疗器械注册证(限二类医疗器械)并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械);(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案;在其他场所贮存并销售医疗器械的,应当按照规定办理医疗器械经营许可或
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医用全自动电子血压计)特定资格要求如下:(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证
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诊疗服务能力提升项目购置医疗设备(二))特定资格要求如下:(1)供应商所投产品属于二类医疗器械的须提供所投产品的医疗器械注册证(限二类医疗器械)并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械),若所投产品属于三类医疗器械的须提供所投产品的医疗器械注册证(限三类医疗器械)并提供有效的《医疗器械经营许可证》;(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械
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医疗次中心建设项目购置医疗设备(二))特定资格要求如下:(1)供应商所投产品属于二类医疗器械的须提供所投产品的医疗器械注册证(限二类医疗器械)并提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(限二类医疗器械),若所投产品属于三类医疗器械的须提供所投产品的医疗器械注册证(限三类医疗器械)并提供有效的《医疗器械经营许可证》;(医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械
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医疗设备手动双功能护理床220(张)详见采购文件417,120.00-1-3其他医疗设备床头柜100(个)详见采购文件21,000.00-1-4其他医疗设备适老床头柜220(个)详见采购文件66,880.00-1-5其他医疗设备毫米波智能传感器320(套)详见采购文件188,800.00-1-6其他医疗设备“一键通”居家呼叫器320(套)详见采购文件67,200.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限
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防疫条件合格证》(生产厂商参与投标须提供扫描件,经销商参与投标须提供盖有生产厂商公章的复印件)、《
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医疗机构执业许可证》。
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医疗保险
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-07-20
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医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。三类:具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-07-20
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医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-07-20
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医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-07-20
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医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。
发布时间:2025-07-20
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核酸测定试剂盒(PCR-荧光法)采购采购方式:单一来源预算金额:1,753,920.00元采购需求:合同包1(2025年全省人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒(PCR-荧光法)):合同包预算金额:1,753,920.00元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算
发布时间:2025-07-20
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核酸测定试剂盒(PCR-荧光法)采购项目采购方式:单一来源预算金额:2,520,000.00元采购需求:合同包1(2025年全省艾滋病防治项目人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒(PCR-荧光法)):合同包预算金额:2,520,000.00元品目号品目名称采购标的数量
发布时间:2025-07-20