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医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械)或医疗器械生产备案凭证(适用第一类医疗器械);3.2供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2025-07-20
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核酸电泳、蛋白质印迹(WesternBlot)及化学发光检测,支持多模式检测,包括紫外/白光透射、多色荧光成像以及高灵敏度化学发光,确保覆盖从常规凝胶到低丰度蛋白的全面分析。智能化分析软件支持条带定量、分子量计算、多通道叠加及数据导出(如TIFF/CSV格式),可提升科研水平与能力。
发布时间:2025-07-20
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医用耗材、检验试剂、医疗器械设备供应商廉洁承诺书(见附件);9、诚信投标承诺书(格式见附件);三、报价须知1、可收费品种在技术标内提供国家27位医保编码。
发布时间:2025-07-20