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医疗、失业、工伤、养老,其中养老保险缴纳证明,需提供用企业账号登录查询的人员实缴信息截图;建办市函〔2019〕92号的“六类人员”除外,须提供相关证明材料)。
发布时间:2026-04-29
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接种技术示范推广项目首次公告日期:2026年04月24日二、更正信息合同包1(大豆根瘤菌菌剂):更正事项:采购结果更正原因:评审过程存在误差,采购结果发生变更更正内容:原公告的代理机构联系方式:18245075170,更正为:0451-51805222。
发布时间:2026-04-29
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医疗器械生产许可证。如为三类医疗器械提供有效期内的医疗器械经营许可证。
发布时间:2026-04-29
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核酸检测试剂盒
发布时间:2026-04-29
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医疗保险、生育保险、工伤保险、失业保险)的有效证明(建办市函〔2019〕92号的"六类人员"除外,须提供证明材料)。
发布时间:2026-04-29
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医疗科技有限公司北京市怀柔区怀北镇椴树岭村1号105室569,000.00元四、主要标的信息合同包1(CT球管):货物类(北京鸿盛科美医疗科技有限公司)品目号品目名称采购标的品牌规格型号数量(单位)单价(元)总价(元)1-1医疗设备零部件
发布时间:2026-04-29
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医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》;②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-04-29
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-04-29
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医疗垃圾桶物料规格:40L需求数量:15详细参数图片仅供参考物料名称:橡胶手套物料规格:60cm需求数量:40详细参数图片仅供参考物料名称:马克笔物料规格
发布时间:2026-04-29
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医疗器械备案凭证或医疗器械经营许可证;供应商如为所投产品制造商,应具备有效的《医疗器械生产许可证》。
发布时间:2026-04-29
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医疗费用及一切相关责任,均由中标人自行承担;(2)投标人中标后,工作人员在工作期间因自身的过失或故意行为,造成招标人经济损失的,中标人应承担全部赔偿责任;(3)因产品质量及施工工艺产生的安全事故等,一切后果由中标人终身负责。
发布时间:2026-04-29
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医疗器械注册证》;3、如所投产品属于第三类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》(生产厂家投标除外)、所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-04-29
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-04-29
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-04-29
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发布时间:2026-04-29
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医疗服务与保障能力提升及基本公共卫生7种仪器设备采购首次公告日期:2026年04月27日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:依据采购人意见,对采购文件参数部分内容进行更正,请参与本项目的供应商重新下载采购文件,按照更正过的采购文件进行响应。
发布时间:2026-04-29
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医疗设备维修故障排查项目公告大庆油田总医院关于医疗设备维修故障排查项目进行公告,欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。一、项目编号:2026181-2026185二、项目名称:大庆油田总医院医学工程部医疗器械维修组消毒机过滤网、紫外线灯管,超声医学科彩色超声诊断系统、彩色超声,急诊医学科心肺复苏机维修故障排查项目三、服务内容:大庆油田总医院医疗设备维修需要厂家协助判断故障。
发布时间:2026-04-29
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诊疗活
发布时间:2026-04-29
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发布时间:2026-04-29
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医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证
发布时间:2026-04-29