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医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-06-07
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医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为Ⅲ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,还需同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-06-07
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核酸提取仪)特定资格要求如下:(1)1.所投产品为I类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》或《第一类医疗器械备案凭证》;2.所投产品为lI类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-06-07
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门诊一楼配电室甲级防火门
发布时间:2026-06-07