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防疫部门、检验检疫部门的各项合格指标,并有完整的销售合格标注或证书,所有的货品应可追溯供货源头。
发布时间:2026-06-07
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医疗器械注册证书。
▲24、可额外选配数据记录功能软件,支持OPCUA和ModbusTCP协议,可与SCADA等中央系统连接,实时监控和记录生物安全柜的运行状态,包括但不限于:下降气流风速、进气气流风速、设备状态、报警信息、照明状态、消毒状态、设备序列号、数据时间戳等。
发布时间:2026-06-07
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医疗设备维保服务项目。欢迎符合资格条件的供应商参加。
发布时间:2026-06-07
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医疗器械一致;2.对验收时发现的破损、包装污染、短少或质量异常的药品及医疗器械,应无条件予以退换,并承担由此给医疗机构造成的一切损失;3.药品及医疗器械如果效期不足6个月的,应征得医疗机构同意方可开票、送货;如果开票后两个月内药品及医疗器械出现滞销,按照议价环节跟厂家约定条款执行退换货;4.销出药品及医疗器械应附加盖出库专用章的随货同行单,并开具符合国家规定的发票
发布时间:2026-06-07