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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
②医疗器械制造商投标时,须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
③投标医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
②医疗器械制造商投标时,须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
③投标医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
②医疗器械制造商投标时,须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
③投标医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2023-01-28
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医疗科技
发布时间:2023-01-28
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医用干式激光胶片、医用热敏胶片采购项目
招标文件澄清公告
(共1页)
安徽省招标集团股份有限公司受皖南医学院弋矶山医院的委托,就皖南医学院弋矶山医院2023年医用干式激光胶片、医用热敏胶片采购项目
发布时间:2023-01-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
①经销/代理商响应时,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。
②须提供响应产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。
③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
①经销/代理商响应时,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。
②须提供响应产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。
③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:
①经销/代理商响应时,须提供有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证。
②须提供响应产品有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。
③产品制造商在中国关境内时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证。
发布时间:2023-01-28
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医用玻璃瓶、一次性输液瓶(袋)、透析袋等废塑料回收处理单位的环评审批、环保竣工验收及有效期内的排污许可证证明(投标文件中须提供相应证明材料);
3.3投标人应具备履约所须的回收、运输、处理等的专业能力,制度健全,回收的使用后未被污染塑料瓶、玻璃瓶不得用PH品食品、药品、化妆品、玩具
发布时间:2023-01-28
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门诊部有限公司
二、公告期:2023-01-28至2023-01-31
三、采购人:国电电力发展股份有限公司-安徽国电皖能风电有限公司
四、采购机构:国能(北京)国际经贸有限公司
五、监督:
采购机构负责受理采购异议
发布时间:2023-01-28
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医用X射线摄影系统采购项目
三、项目编号:HJACG2022T077
四、项目名称:黄山市人民医院移动式数字化医用X射线摄影系统采购项目
五、合同主体
采购人(甲方):黄山市人民医院
地址:屯溪区栗园路4号
联系方式
发布时间:2023-01-28
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;1.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;1.4不接受联合体投标。
三、获取采购文件
时间:2023年01月28日至 2023年02月01日,每天上午8:00至12:00,下午14:30至18:00。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;1.3投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;1.4若投标人所投为进口产品的,应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的充分授权委托书,授权须能追溯至货物实际制造商或制造商国内注册代理人,提供下列授权文件之一:a.制造商或制造商国内注册代理人直接出具给投标人的授权函
发布时间:2023-01-28
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-01-28
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;3、所投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证。4、不接受联合体投标。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械分类目录》06医用成像器械-18-图像显示、处理、传输及打印设备-04影像记录介质中规定胶片的名称有:医用激光胶片、医用干式激光胶片、热敏胶片、医用打印胶片、PACS超声诊断报告胶片、干式超声诊断报告胶片,没有胶片备案名称为“医用红外激光胶片”和“热升华胶片”。目录中也明确“用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。”
发布时间:2023-01-28
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医用耗材采购项目01包(重发公告第1次)延期公告
一、项目基本情况
原公告的招标项目编号:2022HY-C701375
原公告的招标项目名称:蚌埠医学院第二附属医院医用耗材采购项目01包(重发公告第1次)
首次公告日期:2023年01月09日
二、更正信息
更正事项:☑招标公告☑招标文件□中标结果
更正内容
发布时间:2023-01-28
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医疗器械注册证(如适用)逐页加盖公章后将扫描件上传至信e采电子交易系统(www.xinecai.com)。
发布时间:2023-01-28
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医疗器械注册证
发布时间:2023-01-28
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
②医疗器械制造商投标时,须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
③投标医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2023-01-28