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诊所)招租项目交易公告
发布时间:2023-01-31
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医疗、易燃、易爆、有毒、有害及易产生环境污染的经营活动等项目,标的
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证;若投标人为代理商,须提供医疗器械经营许可证。
2.项目负责人要求:无
3.其他要求:无
4.本项目禁止挂靠投标,一经发现,立即取消投标资格,并列入不良记录名单。
5.本次招标□接受■不接受联合体投标。联合体投标的,应满足下列要求:/。
发布时间:2023-01-31
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医疗救助再保险服务项目
二、项目废标的原因
本项目采用公开招标进行,共2家公司参与投标,该项目予以废标。
三、其他补充事宜:/
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.
发布时间:2023-01-31
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-01-31
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医疗器械有限公司
投标费率
99.8%
服务期限
合同签订生效后24个月
业绩
/
第三中标候选人
单位名称
安徽科兴医疗科技有限公司
投标费率
99.9%
服务期限
合同签订生效后24个月
业绩
/
评标情况
详见现场记录表附件
联系人及联系方式
联系人
发布时间:2023-01-31
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医疗器械有限公司
投标费率
99.8%
服务期限
合同签订生效后24个月
业绩
/
第三中标候选人
单位名称
安徽科兴医疗科技有限公司
投标费率
99.9%
服务期限
合同签订生效后24个月
业绩
/
评标情况
详见现场记录表附件
联系人及联系方式
联系人
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产企业许可证或产品备案证明;投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证(或医疗器械经营备案凭证)。
发布时间:2023-01-31
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医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及政策。
4、在接到采购人通知,中标人需在10个日历日内完成配送服务。
5、所配送产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表,合同签订后由中标人在供货前向采购人提供查验。
发布时间:2023-01-31
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发布时间:2023-01-31
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医疗器械有限公司
供应商地址:安徽省合肥市蜀山区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢GF区4层G3203号
中标(成交
发布时间:2023-01-31
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医疗
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
6、不得被人民法院列为失信执行人;
7、投标耗材必须为安徽省集采平台目录内产品及流水号
8、本项目不接受联合体投标;
三、获取采购文件1、时间:202
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
6、不得被人民法院列为失信执行人;
7、投标耗材必须为安徽省集采平台目录内产品及流水号
8、本项目不接受联合体投标;
三、获取采购文件1、时间:2023
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
6、不得被人民法院列为失信执行人;
7、投标高值耗材必须为安徽省集采平台目录内产品及流水号;
8、本项目不接受联合体投标;
三、获取采购文件1.时间:
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图);
3、投标人还应具有以下资质:
a、具有医用中心供氧系统或医用中心吸引系统或医用空气集中供系统或医用空气压缩机医疗器械注册证;
b、具有《中华人民共和国特种设备安装改造修理许可证》(压力管道,GC2级及以上)或《中华人民共和国特种设备生产许可证
发布时间:2023-01-31
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医疗科技有限公司
供应商地址:安徽省合肥市长丰县双凤工业区谷水路5号1#厂房420、421
中标(成交)金额:135000.00元
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证或备案凭证和医疗器械经营许可证或备案凭证;
5、投标人所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;
6、不得被人民法院列为失信执行人;
7、投标高值耗材必须为安徽省集采平台目录内产品及流水号;
8、本项目不接受联合体投标;
三、获取采购文件1.时间:
发布时间:2023-01-31
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医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证(本条请供应商根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可或备案的,则可不提供);如为代理商,应具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(本条请供应商根据投标内容按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需许可或备案的,则可不提供),如是依法纳入医疗器械管理的产品,须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证
发布时间:2023-01-31
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》;
(2)供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-01-31