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医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购(第八批)项目
首次公告日期:2023年11月02日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:1、第1包4K手术关节镜:删除“一、全高清4K摄像系统2、摄像头(7)#抬头显示:
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购(第八批)项目
首次公告日期:2023年11月02日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:1、第1包4K手术关节镜:删除“一、全高清4K摄像系统2、摄像头(7)#抬头显示:
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购(第八批)项目
首次公告日期:2023年11月02日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:1、第1包4K手术关节镜:删除“一、全高清4K摄像系统2、摄像头(7)#抬头显示:
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购(第七批)项目
首次公告日期:2023年10月31日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:1、第2包数字胃肠机:“#二产品总体要求要求所投机型高压发生器、球管及平板探测器等主要元器件等均为整机制造商原厂生产
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购(第七批)项目
首次公告日期:2023年10月31日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:1、第2包数字胃肠机:“#二产品总体要求要求所投机型高压发生器、球管及平板探测器等主要元器件等均为整机制造商原厂生产
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购(第七批)项目
首次公告日期:2023年10月31日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果
更正内容:1、第2包数字胃肠机:“#二产品总体要求要求所投机型高压发生器、球管及平板探测器等主要元器件等均为整机制造商原厂生产
发布时间:2023-11-14
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-11-14
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-11-14
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-11-14
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-11-14
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-11-14
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时
发布时间:2023-11-14
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-14
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-14
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-14
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购项目第七包(项目编号:23AT46075906715-007)按照比选文件规定的评审方式,评审委员会于2023年11月14日完成评审,最终确定:
第一成交候选人:南京见康见美医院管理咨询有限公司;
第二成交候选人:马鞍山市坤亚医疗器械销售有限公司;
第三成交候选人:安徽佩戴商贸有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购项目第六包(项目编号:23AT46075906715-006)按照比选文件规定的评审方式,评审委员会于2023年11月14日完成评审,最终确定:
第一成交候选人:安徽佩戴商贸有限公司;
第二成交候选人:马鞍山市坤亚医疗器械销售有限公司;
第三成交候选人:南京见康见美医院管理咨询有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续
发布时间:2023-11-14
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医疗设备采购项目第五包(项目编号:23AT46075906715-005)按照比选文件规定的评审方式,评审委员会于2023年11月14日完成评审,最终确定:
第一成交候选人:安徽佩戴商贸有限公司;
第二成交候选人:昶领医疗器械有限公司;
第三成交候选人:南京见康见美医院管理咨询有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续
发布时间:2023-11-14