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医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2023年11月13日17时。
发布时间:2023-11-09
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医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2023年11月13日17时。
发布时间:2023-11-09
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诊疗椅).pdf
发布时间:2023-11-09
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诊疗椅).pdf
发布时间:2023-11-09
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医疗、办公家具采购项目预算金额:3898578.84元
最高限价:3898578.84元
采购需求:望江县医院传染病房主楼医疗、办公家具。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的,供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证。
3.2.3单个标包品目必须全部报齐。
3.2.4产品若在安徽省公立医院医用耗材集中交易系统中,则必须符合两票制要求,否则响应无效。报价时需注明产品流水号,若有采购限价需注明采购限价,否则注明备案。医院按实际采购价录入集采平台。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.3投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-09
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-09
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-11-09
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-11-09
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医疗秩序、人身安全、消防安全、反恐反诈防范、医患纠纷及各类应急突发事件处置、设备设施公共财产等安全保卫管理工作等其他临时性工作等,停车场服务包含医院所有停车场管理
发布时间:2023-11-09
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门诊地面广场,另约有240个不宜收费的地下机械车位和100个内部职工地面停车位,自建成以来一直处于免费试用状态。职工免费停车位由买受人按相关规定进行管理。
2.标的数量以委托人现场交付为准,委托人及拍卖人不承担本标的的瑕疵担保责任,竞买人务必前往现场看样确认。
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时
发布时间:2023-11-09
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
3.2.1.1投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);
3.2.1.2投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时
发布时间:2023-11-09