-
门诊统筹相关政策,药房的监管已经迫在眉睫。
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-12-01
-
医疗科技有限公司
供应商地址:安徽省合肥市庐阳区阜南路169号东怡金融广场B-1004
中标(成交)金额:人民币壹佰陆拾玖万伍仟肆佰元整
发布时间:2023-12-01
-
医疗机构科学、规范开展智慧医院建设,提升医院管理精细化、智能化水平。
发布时间:2023-12-01
-
医疗机构科学、规范开展智慧医院建设,提升医院管理精细化、智能化水平。
发布时间:2023-12-01
-
医疗科技发展有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月04日17时。
发布时间:2023-12-01
-
医疗设备有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月04日17时。
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
3.2.1.1参选人所投产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);
3.2.1.2参选人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证;
3.2.2如所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证;
3.2.2如所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证;
3.2.2如所投产品属于安徽省医药集中采购中心平台范围内的产品
发布时间:2023-12-01
-
医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月04日17时。
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月04日17时。
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证或药品注册证的承诺函,承诺中标后提供所有所投耗材的医疗器械注册证或备案凭证或药品注册证供招标人核查
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证或药品注册证的承诺函,承诺中标后提供所有所投耗材的医疗器械注册证或备案凭证或药品注册证供招标人核查
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
(1)投标人如为代理商须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;投标人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或备案凭证;
(2)投标人须提供所有所投耗材均有与之对应的医疗器械注册证或备案凭证或药品注册证的承诺函,承诺中标后提供所有所投耗材的医疗器械注册证或备案凭证或药品注册证供招标人核查
发布时间:2023-12-01
-
医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。
社保证明材料要求如下:投标文件中须提供投标人所属社保机构出具的拟委任的项目负责人自2023年1月1日以来(任意连续三个月)的社保缴费证明材料,项目负责人的社会保险的缴纳单位应当是投标人或者投标人不具备独立法人资格的分支机构。
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2023-12-01
-
医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2023-12-01