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门诊输液厅
座椅呼叫器
40
150
用于医院门诊输液厅座椅呼叫。
座椅呼叫主机屏幕
2
3000
用于医院门诊输液厅座椅呼叫数字显示。
二、报名条件及要求
1.具有独立法人资格,有能力供货的制造商或其授权的代理商/经销商。
2.
发布时间:2023-12-11
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医疗保险项目,采购保险险种主要为风险保障型、定额报销型医疗保险(药房购药责任等),具体详见招标文件。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:
2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2023-12-11
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可)
联合体投标
不接受
获取招标文件相关事项
获取时限
自公告发布之日起至2023年11月27日17:00,投标人通过“优质采云采购平台”网上登陆,自行在网上下载招标文件。
获取地点
投标人应当登录“优质采云采购平台”(网址:[请点原链接]/)下载。
发布时间:2023-12-11
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发布时间:2023-12-11
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-12-11
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医疗设备有限公司
供应商地址:四川省成都市武侯区武侯电商产业功能区管委会武科西五路360号5栋5层1号
中标(成交)金额:人民币叁佰玖拾玖万玖仟元整(大写)(3999000.00
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-11
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
3.2.1.3参选人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2023-12-11
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门诊大屏采购项目,包含LED显示屏、显示屏开关电源、视频处理器、接收卡、框架结构及装饰、供电系统、综合布线、备品备用及其他服务等。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械生产许可证,贸易公司须具有有效的医疗器械经营许可证(三类)或相应备案凭证(二类)。
3)投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械生产许可证,贸易公司须具有有效的医疗器械经营许可证(三类)或相应备案凭证(二类)。
3)投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械生产许可证,贸易公司须具有有效的医疗器械经营许可证(三类)或相应备案凭证(二类)。
3)投标产品须具有有效的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-11
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-12-11
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医疗机构执业许可证》。
发布时间:2023-12-11