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医疗集团新华医院的相关要求,拟对其淮南新华医疗集团与徽商银行淮南分行银医合作服务项目进行公开招标,具体*****。
3.
发布时间:2023-12-18
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医用工作服采购项目
发布时间:2023-12-18
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若所投产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;
2.3所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:
(1)须满足如下条件之一:
发布时间:2023-12-18
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医疗器械生产许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证;
2.2.2供应商如为经销(代理)商,须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证(有效期内);
2.2.3供应商所投产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证;
发布时间:2023-12-18
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医疗器械经营企业许可证》或医疗器械生产企业许可证。
(3)提供所投产品的医疗器械注册证。
三、谈判时间、地点、方式
1.凡有意参加者,请于2023年12月25日,下午15:00时现场参加竞争性谈判活动。谈判报价稍后开始。
发布时间:2023-12-18
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医疗科技股份有限公司
供应商地址:上海市嘉定区城北路2258号
成交总价:人民币捌拾玖万肆仟元整(¥894000.00)
四、主要标的信息
名称:安徽医科大学第二附属医院联影CT维保服务项目
五、
发布时间:2023-12-18
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投产品,投标人为代理商时,须在投标文件中提供制造商针对投标产品或本项目出具的有效授权书(函)。
发布时间:2023-12-18
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医疗机构相关的案例不低于
发布时间:2023-12-18
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医疗用品有限公司、安徽美智医疗科技有限公司未实质性响应采购文件需求,初审不通过,经评审有效响应供应商家数不足三家。参照相关法律法规,本项目作流标处理。
特此公告。
阜阳市第五人民医院
2023年12月18日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2023-12-18
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医疗器械销售有限公司,未响应招标文件实质性内容,初审不通过;
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:阜阳市第五人民医院
地址:阜阳市颍泉区太和路227号
联系方式:时老师、0558-2196657
2.
发布时间:2023-12-18
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-12-18
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医用设备的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。具体要求见采购文件。
2.5质保期:本项目采购软硬件免费质保期须≥1年。
2.5预算金额:26.5万元
2.6建设期限:合同签订接采购人通知后30日内交货并安装调试完成。
3.
发布时间:2023-12-18
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医疗机构医用设备集中采购(第三批-后64排CT)第1包(重新招标)成交结果公告
2022年度安徽省公立医疗机构医用设备集中采购(第三批-后64排CT)第1包(重新招标)(项目编号:23AT46049905227-001)成交候选人公示期已经结束,成交单位已经确定。
发布时间:2023-12-18
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医疗保障、重大疾病保障、轻症保障、住院津贴保障、疾病身故保障等;保险人数约为410人,详见比选文件及服务需求。本次保险项目的保险生效时间为2023年12月25日零时。
发布时间:2023-12-18
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医疗器械生产或医疗器械经营资格:
3.3本次磋商不接受联合体响应。
3.4其他要求:供应商不得被人民法院列为失信被执行人(以开标当日在信用中国网站查询结果为准)。
4.磋商文件的获取
4.1获取时间:2023年12月18日8时30分至2023年12月22日17时00分。
发布时间:2023-12-18
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医疗器械生产或医疗器械经营资格:
3.3本次磋商不接受联合体响应。
3.4其他要求:供应商不得被人民法院列为失信被执行人(以开标当日在信用中国网站查询结果为准)。
4.磋商文件的获取
4.1获取时间:2023年12月18日8时30分至2023年12月22日17时00分。
发布时间:2023-12-18
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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
3.供应商为医疗器械制造商时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);
4.磋商医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);
5.
发布时间:2023-12-18
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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
3.供应商为医疗器械制造商时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);
4.磋商医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);
5.
发布时间:2023-12-18
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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
3.供应商为医疗器械制造商时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);
4.磋商医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);
5.
发布时间:2023-12-18
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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
3.供应商为医疗器械制造商时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);
4.磋商医疗器械须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);
5.
发布时间:2023-12-18