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医疗装备有限公司
供应商地址:中国(安徽)自由贸易试验区合肥片区高新区望江西路900号中安创谷科技园A3A4栋6楼670室
成交报价:人民币大写贰拾贰万捌仟元整(¥228000)
四、主要标的信息
名称:永磁性磁共振维保
发布时间:2023-12-07
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医疗方舱采购项目
三、成交信息
成交供应商:安徽福晴医疗装备有限公司
供应商地址:中国(安徽)自由贸易试验区合肥片区高新区望江西路900号中安创谷科技园A3A4栋6楼670室
成交报价:人民币大写贰拾玖万陆仟元整(¥296000)
四、主要标的信息
名称:一体化医疗方舱
发布时间:2023-12-07
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门诊视觉形象和环境导向制作安装采购项目
二、项目编号:HSXRMYYCG—202311
三、成交信息
供应商名称:含山县环峰镇丰彩文印店
成交金额:叁万肆仟捌佰捌拾元
本公示期限为自本公告发布之日起1个工作日,公示期内如有异议,异议人请于公示期内以书面形式向含山县人民医院审计监察科反映,逾期将不予受理。
发布时间:2023-12-07
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医疗符合本项目设备管理要求的医疗器械经营或备案资格。
3.具有2020年7月1日以来至少1个供货范围包含类似医院供货业绩(投标文件中提供业绩合同扫描件或影印件。如合同中无法体现签订时间、项目内容的无效)
3、无政府采购违规失信情况。
三、报名和获取采购文件
1.时间:公告发布之日起至2023年12月12日上午11:00分前(北京时间)。
2.
发布时间:2023-12-07
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投产品,投标人为代理商时
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2023-12-07
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医疗卫生机构,精神障碍患者的供养由我院集中进行供养,其诊疗由在我院注册的执业精神科医师与执业护士负责,其康复由我院心理治疗康复中心对其进行专业的康复治疗,无需额外的社会保障服务。
2.提问:评审办法里信誉一项要求提供具有有效的质量管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、环境管理体系认证证书的提问。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械经营备案证明编号:皖合食药监械经营备20191601号;生产商的医疗器械生产许可证编号:粤食药监械生产许20122302号;产品的医疗器械注册证编号:粤械注准20162060883;
便携式彩色多普勒超声系统:医疗器械经营备案证明编号:皖合食药监械经营备20191601号;生产商的医疗器械生产许可证编号:粤深食药监械经营许20190830
发布时间:2023-12-07
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医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月11日17时。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械有限公司;
第二中标候选人:合肥创发经贸有限公司;
第三中标候选人:芜湖市瑞恩医疗器械贸易有限公司;
提出异议的渠道和方式
发布时间:2023-12-07
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医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月11日17时。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械贸易有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2023年12月11日17时。
发布时间:2023-12-07
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医疗器械有限公司;
第二中标候选人:合肥创发经贸有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,
发布时间:2023-12-07
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医疗科技有限公司;
第二中标候选人:国药器械安徽省医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续
发布时间:2023-12-07