-
防疫审查、气象审查、能耗评估
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械产业园四条市政道路。
项目地点:安徽省蚌埠市。
二、招标编号:ACEG-202303482001003。
三、招标人:安徽水利城市环境建设工程有限公司。
四、招标内容:龙锦路及凤阳东路路基工程专业分包,主要工作量详见后附工程量清单。
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械产业园四条市政道路。
项目地点:安徽省蚌埠市。
二、招标编号:ACEG-202303482001002。
三、招标人:安徽水利城市环境建设工程有限公司。
四、招标内容:龙锦路及凤阳东路路基工程专业分包,主要工作量详见后附工程量清单。
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械产业园四条市政道路。
项目地点:安徽省蚌埠市。
二、招标编号:ACEG-202303482001001。
三、招标人:安徽水利城市环境建设工程有限公司。
四、招标内容:龙锦路及凤阳东路路基工程专业分包,主要工作量详见后附工程量清单。
发布时间:2023-03-10
-
医用氧气加压舱的功能性、安全性及患者的舒适性和操作人员的轻便型等综合考虑,拟采购设备的重要性能参数不低于国家标准符合常规,也符合国家鼓励医疗器械创新的有关政策。
本条参数已经满足临床需要,投标人投标的产品只要满足本条参数均符合招标文件要求,因此本条参数执行原招标文件条款不做调整。
发布时间:2023-03-10
-
医疗救助再保险服务项目合同公告
一、合同编号:BZSJ2023CG01301
二、合同名称:亳州市职工医保医疗救助再保险服务项目
三、项目编号:BZSJ2023CG013
四、项目名称:亳州市职工医保医疗救助再保险服务项目
五、合同主体
采购人(甲方):亳州市医疗保障局
地址:亳州市谯城区薛阁街道希夷大道350号市劳动保障大厦8楼
联系人:秦主任
发布时间:2023-03-10
-
医疗科技有限公司;
第三中标候选人:合肥福美科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期
发布时间:2023-03-10
-
医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)等,不含商住楼、居住建筑。
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);
5、投标人须具有行政主管部门颁发的中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2023-03-10
-
医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)等,不含商住楼、居住建筑。
发布时间:2023-03-10
-
医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)等,不含商住楼、居住建筑。
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械经营企业许可证(二类及以上医疗器械许可证或备案凭证);(2)供应商须具有独立法人资格,经营范围中具备相关销售内容;
三、获取采购文件
时间:2023年03月10日至 2023年03月21日,每天上午9:00至
发布时间:2023-03-10
-
医疗科技有限公司;
第二中标候选人:安徽亦成时创医疗科技有限公司;
第三中标候选人:安徽文禾医疗科技有限公司;
提出异议的渠道和方式:成交候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期
发布时间:2023-03-10
-
医疗设备(二期)采购项目(康复科设备)点击下载办理流程公开提交申请提交人:安徽百士德工程咨询有限公司办理状态:业务提交提交时间:2023/03/1015:19:44提交用时:0天0小时14分49秒服务系统办理状态
发布时间:2023-03-10
-
防疫规定,若有违反防疫规定的,后果自负。若因为疫情原因,影响本项目正常开展,则投标人应及时关注网站获取最新信息,或电话咨询招标人或招标代理机构相关情况。
发布时间:2023-03-10
-
发布时间:2023-03-10
-
医疗综合楼和住院楼,配套建设停车场、给排水、消防、变配电、绿化,污水处理等附属设施等。
2.7合同估算价:1608万元
2.8招标范围:包含但不限于冷水机组、多联机、锅炉、水泵、冷却塔、多联机、板换、空气净化装置等供货、包装运输、装卸、预埋件、安装调试、培训、验收、移交、提供合格的竣工验收资料、培训、质保期内免费维修保养服务、税费等一切费用交钥匙工程的全部内容。
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、供应商应为制造商或其代理商,代理商须取得参比产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)参比产品制造商的授权;
(2)从参比产品制造商至供应商的完整的授权链;
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);
3、供应商如为代理商须满足下列条件:
(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、供应商应为制造商或其代理商,代理商须取得参比产品的有效授权
发布时间:2023-03-10
-
医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
*.*.*.*投标人投标产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
*.*.*.*投标人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
*.*.*.
发布时间:2023-03-10