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医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2023年03月13日17时。
发布时间:2023-03-09
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医疗、卫生、体育建筑),通信建筑(如邮电、通讯、数据中心、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、地铁、汽车站)等。
发布时间:2023-03-09
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医疗设备维保服务采购项目”本项目的澄清修改如下:
原招标文件第一章招标公告:
“七、联系方式
招标人:阜阳市第二人民医院
地址:阜阳市颍河西路1088号
联系人:魏女士、朱先生
电话:0558-2562016、15055883965
招标代理机构:安徽安天利信工程管理股份有限公司
地址:安徽省合肥市祁门路
发布时间:2023-03-09
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医用电梯7台;
2、除体检中心、康复中心楼宇外,门诊大楼、发热门诊楼、1#-3#住院部、医技楼等每栋建筑均只有一台电梯运行,拟采购电梯维保服务供应商
发布时间:2023-03-09
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医用胶片
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:WH01CG2023FW9179
原公告的采购项目名称:芜湖市第一人民医院医用胶片
首次公告日期:2023年03月02日
二、更正信息
更正事项:□采购公告■采购文件□采购结果
更正内容如下:
本项目原招标文件中第三章采购需求说明二、产品要求2、一体化自助打印系统
发布时间:2023-03-09
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-03-09
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-03-09
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-03-09
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医疗废弃物处置
一、合同编号:2023ADDFD00024-001
二、合同名称:肥东县人民医院医疗废弃物处置
三、项目编号:2023ADDFD00024
四、项目名称:肥东县人民医院医疗废弃物处置
五、合同主体
采购人(甲方):肥东县人民医院
合同甲方编号:12340122485099271P
地址:合肥市肥东县瑶岗路与店忠路交口
发布时间:2023-03-09
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诊所大楼)
联系人:戈国春
联系电话:0554-6299935、15956652930
发布时间:2023-03-09
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医疗器械管理的,具有医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时);
②投标人为代理商的,应具有相应的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于二类时);
(3)投标产品具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2023-03-09
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医疗设备采购项目三包合同
三、项目编号:FY2023FS0022
四、项目名称:阜阳市人民医院康复科医疗设备采购项目
五、合同主体
采购人(甲方):阜阳市人民医院
地址:阜阳市颍州区三清路501号
联系方式:0558-3011286
供应商(乙方):国药控股安徽医疗器械有限公司
发布时间:2023-03-09
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门诊住院综合楼及附属配套工程监理。
发布时间:2023-03-09
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核酸检测系统及配套试剂采购项目终止公告
一、项目基本情况
采购项目编号:WH01CG2023HW9060(政府采购任务书编号:FS34020120230144号)
采购项目名称:芜湖市中心血站血液筛查核酸检测系统及配套试剂采购项目
二、项目终止的原因
南京科华生物技术有限公司,投标文件中提供产品为进口设备,不满足招标文件要求。
发布时间:2023-03-09
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医疗器械生产许可证;若投标人为代理商,所投产品为二类医疗器械须具备医疗器械经营备案凭证,所投产品为三类医疗器械须具备医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-03-09
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医疗器械生产许可证;若投标人为代理商,所投产品为二类医疗器械须具备医疗器械经营备案凭证,所投产品为三类医疗器械须具备医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-03-09
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医疗器械生产许可证;若投标人为代理商,须具有医疗器械经营许可证。
三、获取招标文件
时间:2023年03月10日至2023年03月16日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)
地点:芜湖市公共资源交易中心网站。
发布时间:2023-03-09
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医疗器械有限公司
投标报价
64240.00元
供货方式
发布时间:2023-03-09
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医疗器械有限公司
投标报价
268500
发布时间:2023-03-09
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医疗器械管理的:
(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械);
(2)投标人为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);
(3)拟投产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2023-03-09