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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-04-20
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-04-20
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
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发布时间:2023-04-20
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-04-20
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医疗器械生产许可证(有效期内)。
3.6供应商如为经销(代理)商,须具有医疗器械经营许可证(有效期内)。
3.7纳入医疗器械管理的,供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证或备案凭证,且报价名称须为注册证名称或备案名称。
3.8单个序号品目必须全部齐全才可报名。
发布时间:2023-04-20
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门诊住院综合楼共计
发布时间:2023-04-20
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医疗设备有限公司
地
发布时间:2023-04-20
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医用科技集团股份有限公司
发布时间:2023-04-20
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医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);
3、供应商如为代理商须满足下列条件:
(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若参比产品为II类医疗器械
发布时间:2023-04-20
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医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、投标人如为代理商须满足下列条件:
(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权
发布时间:2023-04-20
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医用电子(上海)有限公司安徽唯一授权商安徽迪普斯医疗生物技术有限公司进行采购。
发布时间:2023-04-20
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医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、投标人如为代理商须满足下列条件:
(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权
发布时间:2023-04-20
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;
4、投标人应为制造商或其代理商,代理商须取得所投产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:
(1)所投产品制造商的授权;
(2)
发布时间:2023-04-20
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医疗印刷服务(二次)
评标结果公示
某部医院医疗印刷服务(二次)评标工作已结束,现将评标委员会评审结果公示如下。如有异议,请于三日内以书面形式向招标人或招标代理机构提出。
发布时间:2023-04-20
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医疗设备采购与安装项目成交结果公告一、项目编号:czcg202304-033
二、项目名称:全椒县中医院内镜中心医疗设备采购与安装项目
三、成交信息
供应商名称:安徽苏徽医疗设备有限公司
供应商地址:安徽省蚌埠市经济开发区东海大道2595号大学科技园城市之门东楼1430室
成交金额:壹佰贰拾肆万伍仟元整(¥:1245000元)
发布时间:2023-04-20
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诊所有限公司
发布时间:2023-04-20
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”;
(2)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,
发布时间:2023-04-20
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-04-20
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医疗及科教功能区项目位于萧城路和扶疏路交口东南角;共占地45603.09平方米,总建筑面积122989.82平方米,共有5个单体,设置床位数为1000床。
2.招标内容
2.1.投标人根据招标人项目的相关方案材料编制环境影响评价报告表(书)、组织开展相关评审、会务和报环保部门并取得批复等相关全部服务。
发布时间:2023-04-20